Расшифровать кровь на тромбофилию — вопрос №2599595

Question

Расшифровать кровь на тромбофилию — вопрос №2599595

Надежда

59 просмотров

6 ноября 2024

Здравствуйте, у меня две замердшие беременности на сроке 7 недель . Первая была яйцо плодное без плода , вторая плод был сердцебиение все в норме но на сроке 7 недель 4 дня замер . Сдавала кровь у генетика кариотип у меня и мужа все нормально , анализы на иппп все чисто . Врачи предполагают что тромбофилия . Сдала анализы пришел результат но без расшифровки . Помоги расшифровать и объясните может ли мои анализы повлиять на развитие плода

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет хронических болезней . Беременность первая

Вопрос закрыт

замердшая беременность

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 6 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Потеря беременности чаще всего связана с хромосомной патологией самого плода, маточным фактром или инфекцией.
При потере желательно выполнение кариотипирования плода.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Ивашина Ольга Игоревна, 6 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-06T18:47:02+03:00

Здравствуйте, Надежда. Основные генетические тромбофилии - это мутации в генах F2 и F5, у Вас эти гены в нормальном состоянии. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение рисков тромбозов и вынашивание беременности, и не приводят к потерям беременности.

В подобных случаях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М ( отдельно, не суммарно).
Эти анализы надо сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов, через 12 недель после потери беременности.