Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2686129

Что вас беспокоит?

Риск развития тромбофилии

Добрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле зрения. Полип эндометрия удалён в 2023г. Эко по трубному, маточному фактору + мужской (тератозооспермия) Мутации: F2 (20210 G>A). G/G F5 (1691 G>A). G/G FGB (-455 G>A).. G/A F13Al (103 G>T). G/G ITGA 2 (807 C>T). C/T ITGB3 (1565 T/C). T/T PAI1 (675 5G/4G). 4G/4G F7 (10976 G>A). G/G Заранее благодарю за ответ!

Эпилепсия, АИТ, гиперурикемия, хр. Тугоухость. На данный момент тиреотоксикоз
31 год
3 Декабря 2024·Просмотров: 29·Алёна, Великий Новгород

Принятый ответ

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.