Что вас беспокоит?
Соединительнотканный невус у ребенка
Добрый день . Моему ребенку 1.6 года. Развитие по возрасту, родилась здоровой 3690 кг. Где-то с 6 месяцев я у нее обнаружила с левого бока пятнышко с пупырышками цвета кожи . У кого только по этому поводу не консультировалась ( назначали мази , в том числе гормональные ) но пятно так и ушло до сегодняшнего момента. На этой недели были на приеме у дерматологов , была врачебная комиссия, по результатам которой нам поставили соединительнотканный невус и отправили к генетику . Я много чего начиталась в интернете , теперь спать не могу ночами. Подскажите пожалуйста , это действительно соединительнотканный невус ? Фото прикладываю . Какие наши дальнейшие действия ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского дерматолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте ! По фото такая картина может быть характерная как для соединительнотканного невуса, так и шиповидного лихена.
Соединительнотканный невус может быть ассоциирован с врожденными синдромами , как синдром Бушке-Оленсдорфа , или туберозный склероз , а может быть также без проявления синдромов. Генетик исключит эти состояния . Но чаще всего не выявляют никаких синдромов и в таком случае рекомендуется наблюдение .
Для точной верификации диагноза рекомендовано биопсия кожи с гистологическим исследованием .
Ваша тактика состоит в том , чтобы сходить к генетику и исключить синдромы . А если их не будет , то просто наблюдаться .
Гульнар Захидовна, здравствуйте! Я вас поняла . По поводу заболеваний генетических ( у нас и у наших родителей ничего подобного не было, кроме того в роддоме у малышки брали кровь на генетические заболевания) В связи с этим , данные заболевания у нее могут быть ? поскольку у нее нет никаких других проблем с развитием , и с кожей . Я очень сильно переживаю , и места себе не нахожу .
В роддоме скрининг на генетические болезни не такие , как те синдромы , которые ассоциированы с соединительнотканным невусом.Осмотрите себя и других членов семьи на наличие таких же образований, если их нет, то обычно и генетических синдромов не бывает.Но все решит генетик и при сомнении в диагнозе можно сделать биопсию образования с гистологией для подтверждения.Не волнуйтесь, обычно редко бывают генетические отклонения.
Гульнар Захидовна, спасибо.
Принятый ответ
Анна,здравствуйте !
Проводился ли осмотр дерматоскопом?
Светлана Александровна, здравствуйте! Врачи смотрели тапа *увеличительного стекла * я точно не знаю как этот прибор назывался .
Анна ,поняла Вас,вероятнее всего это и был дерматоскоп.
Соединительнотканные невусы – это пороки развития основного вещества дермы, которые могут развиваться как в сосочковой, так и в сетчатой дерме. Сюда входят как врожденные синдромы с известным механизмом наследования, так и поражения без определенного механизма наследования.
Необходимо гистологическое исследование и консультация генетика .