Что вас беспокоит?
Антифосфалипидный синдром?
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно. Антифосфалипидный синдром вообще лечится?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Если были тромбозы в прошлом , то волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом стоит повторить через 12 недель вне болезней.
Дополнительно проверить антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Проверить гомоцистеин, протеин С, S, антитромбин III.
Приемом антикоагулянтов вы снижаете до минимума риски тромбозов. Лечение АФС заключается в профилактике осложнений и снижении активности иммунной системы.
Спасибо за ответ ❤️ я думал мне капец пришел
Принятый ответ
Всех благ!
Похожие вопросы по теме
- 10 Апреля 20201 ответ
- 11 Сентября 20204 ответа
- 8 Ноября 202116 ответов
- 13 Ноября 202113 ответов