Что вас беспокоит?
Антифосфалипидный синдром?
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно. Антифосфалипидный синдром вообще лечится?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Если были тромбозы в прошлом , то волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом стоит повторить через 12 недель вне болезней.
Дополнительно проверить антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Проверить гомоцистеин, протеин С, S, антитромбин III.
Приемом антикоагулянтов вы снижаете до минимума риски тромбозов. Лечение АФС заключается в профилактике осложнений и снижении активности иммунной системы.
Спасибо за ответ ❤️ я думал мне капец пришел
Принятый ответ
Всех благ!
Похожие вопросы по теме
- 18 Марта 20219 ответов
- 21 Февраля 202228 ответов
- 2 Сентября 20227 ответов
- 16 Декабря 20226 ответов