Скрининг 1 триместр — вопрос №2848836

Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт.
Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности

Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы достаточно высокий, сначала рекомендуется дождаться результатов НИПТ, но точность НИПТ 98%, плюс не исключается мозаицизм. Поэтому скорее всего понадобится инвазивная диагностика.

Светлана , здравствуйте!

КТР (копчико-теменной размер):73 мм — соответствует сроку 12–13 недель.
ЧСС (частота сердечных сокращений): 161 уд/мин — норма.
ТВП (толщина воротникового пространства): 1.7 мм — норма (до 2.5 мм).
Кости носа: 2.4 мм — норма.
ХГЧ: 2.682 МоМ — немного повышен (норма до 2.0 МоМ).
PAPP-A: 0.367 МоМ — снижен (норма от 0.5 МоМ).
Трисомия 21 (синдром Дауна):
* Базовый риск: 1:282.
* Индивидуальный риск: 1:58 — повышенный риск.
* Трисомия 18 и 13:
* Риски низкие (1:14350 и 1:13592 соответственно).
* Преэклампсия и задержка роста плода:
* Риски в пределах нормы.

НИПТ — это высокоточный метод (точность около 99%) для определения риска хромосомных аномалий. Вы уже сдали расширенный НИПТ, и его результаты помогут уточнить риски.
Амниоцентез — это инвазивная процедура, при которой берут образец околоплодных вод для анализа хромосом плода. Она назначается при повышенном риске хромосомных аномалий.
Решение зависит от нескольких факторов:
a) Результаты НИПТ
* Если НИПТ покажет низкий риск хромосомных аномалий, то амниоцентез может не понадобиться.
* Если НИПТ подтвердит повышенный риск, то амниоцентез будет необходим для окончательного диагноза.
* Если вы хотите получить максимально точный результат и готовы к небольшому риску процедуры (около 0.5–1% риск выкидыша), то амниоцентез — это хороший выбор.
* Если вы предпочитаете избежать инвазивной процедуры, можно дождаться результатов НИПТ и обсудить с генетиком дальнейшие шаги.
* В вашем возрасте (35 лет) базовый риск хромосомных аномалий немного повышен, но это не означает, что у ребенка обязательно будут проблемы. НИПТ и амниоцентез помогут уточнить ситуацию.
* Дождитесь результатов НИПТ. Они помогут принять решение о необходимости амниоцентеза.
* Обсудите с генетиком и гинекологом все "за" и "против" амниоцентеза.
* Если вы решите делать амниоцентез, убедитесь, что процедуру проводит опытный специалист.

Будьте здоровы!
Берегите себя и малыша !
Если останутся вопросы, не стесняйтесь задавать