Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместр
Здравствуйте 12.6 недель Возраст: 35 Результаты скрининга КТР 73 ЧСС 161 ТВП 1.7 Нос 2.4 ХГЧ 2.682 МоМ Papp-a 0.367 МоМ Трисомия 21 1: 282 базовый риск 1: 58 индивидуальный Трисомия 18 1: 717 базовый риск 1: 14350 индивидуальный Трисомия 13 1: 2242 базовый риск 1: 13592 индивидуальный Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 990 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 195 Преэклампсия до 42 недель беременности 1: 23 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 138 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1307 Генетики отправляют на амниоцентез 11.02. Сегодня сдала расширенный НИПТ Стоит ли делать прокол?
Здравствуйте.можете приложить нипт
Только сегодня сдала расширенный, жду 05-06 февраля результат
Если амниоцентез назначен на 11.02,то дождитесь сначала нипт.нипт дает 99% достоверности,если будет низкий,то амниоцентез делать не нужно
Здравствуйте. Риск по трисомии 21 высокий. Нужно сначала дождаться НИПТ, это самый информативный метод неинвазивной диагностики. Если по нему будут тоже высокие риски, тогда уже инвазивная диагностика.
Принятый ответ
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт.
Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте. Пока не стоит, сначала нужно дождаться результатов анализа, это очень точный анализ
Принятый ответ
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы достаточно высокий, сначала рекомендуется дождаться результатов НИПТ, но точность НИПТ 98%, плюс не исключается мозаицизм. Поэтому скорее всего понадобится инвазивная диагностика.
Принятый ответ
Светлана , здравствуйте!
КТР (копчико-теменной размер):73 мм — соответствует сроку 12–13 недель.
ЧСС (частота сердечных сокращений): 161 уд/мин — норма.
ТВП (толщина воротникового пространства): 1.7 мм — норма (до 2.5 мм).
Кости носа: 2.4 мм — норма.
ХГЧ: 2.682 МоМ — немного повышен (норма до 2.0 МоМ).
PAPP-A: 0.367 МоМ — снижен (норма от 0.5 МоМ).
Трисомия 21 (синдром Дауна):
* Базовый риск: 1:282.
* Индивидуальный риск: 1:58 — повышенный риск.
* Трисомия 18 и 13:
* Риски низкие (1:14350 и 1:13592 соответственно).
* Преэклампсия и задержка роста плода:
* Риски в пределах нормы.
НИПТ — это высокоточный метод (точность около 99%) для определения риска хромосомных аномалий. Вы уже сдали расширенный НИПТ, и его результаты помогут уточнить риски.
Амниоцентез — это инвазивная процедура, при которой берут образец околоплодных вод для анализа хромосом плода. Она назначается при повышенном риске хромосомных аномалий.
Решение зависит от нескольких факторов:
a) Результаты НИПТ
* Если НИПТ покажет низкий риск хромосомных аномалий, то амниоцентез может не понадобиться.
* Если НИПТ подтвердит повышенный риск, то амниоцентез будет необходим для окончательного диагноза.
* Если вы хотите получить максимально точный результат и готовы к небольшому риску процедуры (около 0.5–1% риск выкидыша), то амниоцентез — это хороший выбор.
* Если вы предпочитаете избежать инвазивной процедуры, можно дождаться результатов НИПТ и обсудить с генетиком дальнейшие шаги.
* В вашем возрасте (35 лет) базовый риск хромосомных аномалий немного повышен, но это не означает, что у ребенка обязательно будут проблемы. НИПТ и амниоцентез помогут уточнить ситуацию.
* Дождитесь результатов НИПТ. Они помогут принять решение о необходимости амниоцентеза.
* Обсудите с генетиком и гинекологом все "за" и "против" амниоцентеза.
* Если вы решите делать амниоцентез, убедитесь, что процедуру проводит опытный специалист.
Будьте здоровы!
Берегите себя и малыша !
Если останутся вопросы, не стесняйтесь задавать
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад3 ответа
- 3 часа назад4 ответа
- 3 часа назад2 ответа
- 3 часа назад5 ответов