Что вас беспокоит?
Анализ гемостаза после ЗБ
Здравствуйте! В ноябре у меня была замершая беременность на сроке 7 недель. Планируем снова ,подскажите нужно ли сдавать анализы на тромбофилию и тд Я сдавала коулограмму гинеколог сказала что риска нет и это не причина ЗБ Анализ коулограммы МНО 1.13 Фибриноген 2.38 % протромбина по Квику 86.7 АЧТВ 25.8 Гемоглобин 127 Тромбоциты PLT 247 Ширина распределения тромбоцитов PDW 9.8 Средний объем тромбоцитов MPV 9.4 Если мне показан расширенный анализ крови распишите пожалуйста по порядку какие нужно сдать ,анализ дорогой есть ли смысл сдавать
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
В приложенных данных гемоглобин близко к нижней границе, в связи с чем необходимо проверить уровень ферритина и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Тромбоциты в норме. Тромбоцитарные индексы не имеют значения при нормальном уровне тромбоцитов.
Коагулограмма в норме.
Одна замершая беременность не является показанием для обследования на тромбофилии. Чаще всего это связано с хромосомными патологиями самого плода, маточным фактором или инфекцией.
При потере 2 и более беременностей назначаются анализы на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Анна Павловна, благодарю! Надеюсь не придется сдавать этот список ?
Рада помочь! Обращайтесь!
Ферритин обязательно проверьте, если ранее не сдавали
Принятый ответ
Здравствуйте! Специальные гематологические обследования после 1 замершей беременности на раннем сроке не требуется.
Если же выкидыши повторяются, либо происходят на более позднем сроке,то обследования на тромбофилии показаны.
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога.
По коагулограмме тромбофилии не диагностируются.
Анастасия Сергеевна, благодарю !
Всех благ!
Похожие вопросы по теме
- 5 Июня 20242 ответа