Консультация врача-генетика /

Есть ли необходимость делать НИПТ тест? — вопрос №2881408

70 просмотров

Беременность первая, в результате переноса 5-дневного
эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от
04.11.2024 г.
Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.).
Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. - срок 12 нед.2 дня по данным УЗИ пороки
развития и хромосомной патологии не обнаружены (прикладываю результаты).
Сдавала кровь, по данным Б/Х скрининга от 14.01.2024 риск с учётом только б/х маркеров согласно программе Life Cycle – повышен по с.Дауна
1:23; Комбинированные риски хромосомной патологии – низкие (с.Эдвардса – 1:100000, с.Патау – 1:100000,
с.Дауна – 1:16472). Результаты прикладываю.
Соответственно вопрос - есть ли необходимость сдавать НИПТ? Или могу быть уверена, что ребенок здоров? Очень беспокоит тот факт, что показан высокий риск синдрома Дауна.

Возраст: 32

Хронические болезни: Пангипопитуитаризм, стг-дефицит, вторичный гипотиреоз
Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог
Здравствуйте.
НИПТ может быть полезен для окончательной уверенности, особенно учитывая повышенный риск по биохимическому скринингу (1:23). Это анализ, который дает более точные результаты относительно хромосомных аномалий. Однако, по данным комбинированного скрининга, риск синдрома Дауна значительно ниже.
Окончательное решение всегда остается за Вами.
Врач-генетик
Здравствуйте!
Согласно международным рекомендациям, в настоящее время НИПТ целесообразно проводить почти всем беременным женщинам, независимо от возраста и их истории,тем более ,учитывая высокий биохимический риск

Скидка 15% на анализы.

Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Высокий ХГЧ на первом скрининге
15 декабря 2022
Арина
Вопрос закрыт
Расшифровка первого скрининга
27 апреля 2023
Людмила
Вопрос закрыт
Результат нипт
22 марта
Никита
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
1 отзыв
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
1 отзыв
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
1 отзыв
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва
фотография пользователя
Врач-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врач-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса