Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2912327

Что вас беспокоит?

Высокий риск трисомии 21

Добрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто попросили переделать узи через 10 дней).КТР 57 мм, ТВП 1,5 мм, БПР 17 мм, ОГ 65 мм. В пуповине разглядели только 2 сосуда. ХГЧ - 2,155 мом, РАРР-А - 0, 522 мом. Врач сказала,что кровь плохая, хотя я посмотрела, что показатели в пределах нормы. Беременность изначально была многоплодная, но из 3х плодных яиц осталось только одно, которое изначально было самым большим. Назначили повторить узи и к генетеку. Очень переживаю,жду ваших комментариев.

Гастрит, цистит
35 лет
8 Февраля 2025·Просмотров: 102·Валентина

Принятый ответ

Добрый день! Можете прикрепить все результаты

Илона Альбертовна, прикрепила

Валентина, риск трисомии 21 очень высокий, необходимо делать амниоцентез

Илона Альбертовна, скажите пожалуйста показатели крови в норме? Это только из-за того,что не смогли нос измерить?

По совокупности показателей программа рассчитала высокий риск, это не только из-за костей носа

Добрый день! Можете прикрепить все результаты

Принятый ответ

Здравствуйте. Да, действительно риск СД высокий. Мы не можем сейчас знать, кость не визуализировалась из-за трудностей выведения профиля личика на УЗИ или потому что она действительно отсутствует. В медицине всегда ориентируются на худший результат, чтобы не пропустить ничего патологического. У вас и правда есть показания к инвазивной диагностике, лучше все же перепроверить и быть на 100% уверенной что все в порядке и спокойно вынашивать беременность

Принятый ответ

Здравствуйте! Да, по биохимическому скринингу риск трисомии по 21 хромосоме высокий. В таких случаях рекомендуется консультация генетика с последующей инвазивной диагностикой.

Инвазивная диагностика даст 100% точный результат. Убедившись , что с малышом все в порядке , можно со спокойной душой донашивать беременность.

Принятый ответ

Здравствуйте. Каждая беременность индивидуальна, и никакого отношения к предыдущей не имеет. У вас по скринингу высокий риск по крови 1:39 и гипоплазия носовой кости. Рекомендуется однозначно консультация генетика и далее амниоцентез.

Принятый ответ

Здравствуйте В вашем случае рекомендую дообследовать и пройти инвазивный метод- это амниоцентез

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.