Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2922974

Что вас беспокоит?

Расшифровка скрининга

На скрининге в 12.6 поставили твп 4.2 (Замер был крайне странный) В этот же день платно переделывала твп 2,8 ( тоже еле как поймали малыша) Пришли результаты крови. Расшифруйте пожалуйста, есть повод для беспокойства?

Нет
24 года
11 Февраля 2025·Просмотров: 114·Екатерина, Новоалтайск

Принятый ответ

Здравствуйте, нет, все риски хромосомных патологий низкие. Дообследование не требуется

Наталия Романовна, в связи с чем ставят «средний риск» расчет же делается в совокупности с результатами узи, может же вот этот не правильно замеренный замер твп играть роль?

да, скорее всего написали средний риск с учетом твп. Но расчет (цифры) итоговых рисков для того и создан, чтобы учитывать все параметры, и твп в том числе, и даже с таким твп риск по цифрам низкий. Если имеете возможность, я бы рекомендовала сдать НИПТ, но это больше для успокоения, нежели у вас действительно есть показания

Принятый ответ

Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Скорее всего могут быть погрешности в измерении на УЗИ .

Галимат Нарзановна, при замере узи ребенок не давал замериться, врач сказала « ну напиши 4,2 никак не хочет нам показываться» мне сказала что замер на глаз, в платной тоже замерили с горем пополам 2,8 ,две недели в переживаниях.. а тут и риск еще средний пишут

Пишут средний из -за ТВП по УЗИ , а так сами риски по крови низкие. Перемерьте в другом месте ещё раз для своего успокоения

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте.
Не переживайте 🙏по результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие (высокий риск от 1:99 и менее). Малыш растет здоровым.

Принятый ответ

Добрый день.
Итоговый результат скрининга хороший. Риски хромосомной патологии программой расценены как низкие.
Все хорошо.

Игорь Игоревич, спасибо большое, в нашей женской ничего толком не объясняют, даже этот результат я с боем выбила себе, что бы самой лично увидеть, в программе не отображался он у врача. И всем было плевать, сама через все горячие линии добилась что бы лично мне прислали..

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина. Не волнуйтесь, по результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, поводов для волнения нет.

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Вероятнее всего, была погрешность измерения на первом узи. Легкой , Вам, беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.