Что вас беспокоит?
Риск трисомии 18 по первому скринингу
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать амнио, но генетик отговорила, написала в заключении- недостаточно показаний к повторной ИПД. Сначала было успокоилась, но чем ближе срок к родам- тем больше нервничаю, понимая, что уже поздно что-то перепроверять🤦. Хотела бы обратиться за мнением- насколько благополучный исход может быть?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Вам не нужно накручивать себя и переживать!
По нипт риски низкие и это информативный анализ
Анастасия Сергеевна, спасибо!
У вас здоровый малыш-даже не думайте о чем-то плохом🌸🌸🌸
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю , чем ближе роды, тем переживаний больше. Если по нипту риски низкие, то на 99% Ваш малыш здоров, не переживайте! По узи все хорошо. Легкой Вам беременности 🌷
Гузель Альфредовна, спасибо!
Не за что 🌷
Принятый ответ
Здравствуйте, риск 1:33, значит что у 1 из 33 женщин с такими же показателями родится ребенок с таким заболеванием, это уже в целом вероятность не такая высокая попасть. А учитывая что НИПТ на 99% исключил вероятность развития синдрома. То ваши риски стремятся ближе к нулю. Не переживайте, повлиять на что-то уже нельзя, сосредоточитесь на подготовке к родам и встрече с малышом.
Эльвира Эдуардовна, Спасибо! А УЗИ без патологий является подкреплением низкого риска нипт? Единственное - смущает гэф в правом желудочке, обнаруженный на экспертном УЗИ в 19 нед, потом его видели в 25 нед., а в 30 уже нет
Эльвира Эдуардовна, спасибо за ответ! Переживаю, что низкие папп и хгч могут быть не только при тех синдромах на который сдается нипт
Если по УЗИ на скрининге все хорошо, то это в пользу низкого риска, обычно по 1 скринингу видны маркеры хромосомных аномалий. 2-й и 3-й скрининг больше ориентированы если проще сказать, на врожденные пороки органов ( не на хромосомные аномалии). За ГЭФ не переживайте, это очень частая находка на 2м скрининге, на его месте часто формируется ложная хорда, это не опасно, это просто особенность, а чаще ГЭФ исчезает бесследно.
Эльвира Эдуардовна, поняла, спасибо!
Пожалуйста 🙂 здоровья вам и малышу 🙌
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации ориентируемся на риски по НИПТ это более достоверный анализ. По нему у вас риск низкий, значит поводов для беспокойства нет.
Все хорошо.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Резеда Венеровна, спасибо за ответ! И если были бы какие-то аномалии - их бы увидели на УЗИ? Я проходила экспертное УЗИ в 19, 25 и 30 недель
Конечно , по узи были бы видны уже на вашем сроке маркеры хромосомных патологий. У вас все хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте
По УЗИ вариант нормы
Хромосомные патологии как правило сопровождаются регулярной угрозой выкидыша, маловодием, нарушением доплерометри
Точность НИПТ относительно синдрома Эдвардса более 90%.
С большой вероятностью плод без хромосомных патологий
Екатерина Сергеевна, спасибо!
Здравствуйте! Ваши переживания понятны , но старайтесь взять себя в руки, у вас растёт здоровый малыш по результатам обследований )
Ответ на ваш вопрос : исходя из результатов обследований и анализов, только благополучный исход и может быть )
Желаю со спокойной душой доносить беременность и легких вам родов !
Лейсан Фавадисовна, спасибо большое!
Здравствуйте. Нипт это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Успокойтесь, у вашего малыша в е хорошо
Асиет Шихамовна, спасибо!
Пожалуйста
Похожие вопросы по теме
- 17 минут назад6 ответов
- 19 минут назад9 ответов
- 46 минут назад4 ответа
- 1 час назад5 ответов