Что вас беспокоит?
Риск синдромДауна
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий. Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт (завтра уже записалась) и на прием к генетику. Все слезы пролиты, а впереди долгое ожидание результата нипт.. скажите по опыту и практике к чему готовиться🙏🏽 ниже пишу остальные результаты скрининга. hCGb- 83,78- ng/mL- 2,19 PAPP-A- 3131,01- mU/L- 1,43 PIGF- 10,61- pg/mL- 0,37 HK- Присутствует ТВП- 1,4- mm- 0,92 UTPi- 0,66 Риски: НАЗВАНИЕ РИСКА: T21 (Синдром Дауна) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:1669 НАЗВАНИЕ РИСКА: Т18 (Синдром Эдвардса) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:100000 НАЗВАНИЕ РИСКА: Т13 (Синдром Патау) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:100000 НАЗВАНИЕ РИСКА: Т21 (Синдром Дауна по б/х маркерам) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Повышенный РИСК: 1:110 НАЗВАНИЕ РИСКА: Синдром Тернера РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:100000 НАЗВАНИЕ РИСКА: РЕ < 32 РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:29555 НАЗВАНИЕ РИСКА: РЕ < 34 РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:5418 НАЗВАНИЕ РИСКА: РЕ < 37 РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: Низкий РИСК: 1:592
Принятый ответ
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ксения.
Риск 1:110 по маркерам для синдрома Дауна, действительно, выглядит повышенным, но важно помнить, что это всего лишь статистический показатель, и его можно уточнить с помощью более точных методов, таких как НИПТ. НИПТ является одним из самых точных методов для диагностики хромосомных нарушений и может дать более ясное представление о ситуации.
В остальном скрининг пройден успешно.
Желаю вам спокойствия и сил в ожидании результатов. Если возникнут дополнительные вопросы или переживания, не стесняйтесь обращаться!
Принятый ответ
Здравствуйте! Посмотрела все ваши показатели. Думаю что у вас все хорошо. В настоящее время стандартом считается расчет по программе Astrae, у вас по другому считали. Нам больше важный показатели общих рисков, а они у вас низкие.
Нипт в любом случае более достоверный, если есть возможность, то делайте
Принятый ответ
Здравствуйте, мы ориентируемся на общий риск (узи+ биохимия крови+анамнез), он у вас очень низкий, чисто биохимический риск не влияет никакой роли. Я думаю результаты НИПТ это подтвердят, успокойтесь, ничего страшного в этом нет
Принятый ответ
Здравствуйте.по скринингу у вас риск синдрома Дауна низкий.где написано повышенный,он просчитан только биохимическому анализу,а это не окончательный результат.когда мы смотрим результаты скрининга,самое главное это общий результат скрининга,то есть отдельные показатели не смотрим,а смотрим все вместе.не волнуйтесь,нипт у вас будет хороший.легкой вам беременности и терпения.
Похожие вопросы по теме
- 30 Апреля 202411 ответов
- 12 Апреля 20255 ответов
- 16 Сентября 20251 ответ
- 11 Июня 1 ответ