Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №3124723

Что вас беспокоит?

Пороговый риск СД на 1 скрининге

Добрый день! 40 лет, бер. 13 нед, самостоятельная. Узи 1 скрининга - паталогий плода не выявлено, расширенный НИПТ - низкие риски по всем параметрам. Скрининговая кровь: b-ХГЧ 67.6; b-ХГЧ (корр. MoM) 2.12 (норма до 2.0); PAPP-A 6898.3; PAPP-A (корр. MoM) 1.7; Плацентарный фактор роста (PLGF) 30.15 Возрастной риск (с-м Дауна) 1:100 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:1211 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:193 В диагнозе по крови - пороговый риск СД, рекомендована консультация генетика. НИПТ и УЗИ отклонений не показали. Насколько скрининг по крови достоверный и нужны ли доп обследования?

Нет
40 лет
12 Апреля 2025·Просмотров: 272·Катя

Принятый ответ

Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.

Принятый ответ

Здравствуйте. Вы сдали НИПТ. По НИПТ риски низкие. Поэтому рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ гораздо точнее стандартного пренатального скрининга. По биохимии кстати у вас тоже маркёров не было.

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату скрининга был повышен риск только по возрасту,но Вы сдали НИПТ и по нему риски низкие. По остальным показателям риски низкие, по УЗИ никаких маркеров не найдено. Поводов для беспокойства нет

Принятый ответ

Здравствуйте.
НИПТ – это максимально точный метод диагностики (точность около 99%), и его низкие риски значительно важнее, чем небольшие отклонения в биохимии.
Незначительное повышение ХГЧ при нормальном PAPP-A – не редкость. Такое бывает при индивидуальных особенностях плаценты или даже без видимой причины. Риск 1:1211 – это очень низкий показатель, а «пороговый» расчёт (1:193) учитывает только анализ крови, что уже неактуально после НИПТ.
Консультация генетика – формальность, но посетить стоит для полного спокойствия.
Берегите себя!🍀

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Возрастной риск при этом не считается основным. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Тем более учитывая результаты нипт.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.