Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3003196

Что вас беспокоит?

Гипоплазия носовой кости

Какие необходимо принять меры и какая вероятность ошибки.

Нет
28 лет
6 Марта 2025·Просмотров: 208·Диана

Добрый вечер! Прикрепите результат генетической двоечки

Принятый ответ

Диана, добрый вечер
Прикрепите пожалуйста Ваш скрининг

Прикрепила

Здравствуйте, прикрепите результаты скрининга. Один лишь параметр оценивать не достоверно. Скрининг оценивается в комплексе

Эльвира Эдуардовна,

Самым достоверным в отношении маркеров синдрома Дауна является 1-ый скрининг, вы прошли его успешно, риски низкие, и вообще в целом по УЗИ оценивается наличие или отсутствие новой кости, она есть и это хорошо. Гипоплазию носовой кости по 2-му скринингу нельзя расценивать как маркер хромосомной аномалии.

А есть результаты расчетов рисков 1-го скрининга (преэклампсии, зрп, пр, синдром Дауна, Патау и Элвардса)?следующие страницы обычно после узи

Эльвира Эдуардовна, здравствуйте. Нет нечего это вот сегодня такое нам выдали

Эльвира Эдуардовна,

Эльвира Эдуардовна, у нас толь то что загрузили, выдали сегодня на обследование

А кровь сдавали когда проходили 1-ый скрининг? Ранее сегодняшнего дня вам что-то говорили про риски синдрома дауна ?

Эльвира Эдуардовна, анализы все вовремя сдавали, Никто нечего не говорил.

Принятый ответ

Значит по 1-му скринингу скорее всего отклонений не было, но уточните вопрос у своего врача: какие риски (преэклампсии, зрп, пр, синдрома дауна, эдвардса и патау) были расчитаны в программе Астрая по результатам 1-го скрининга

Здравствуйте! На 1 скрининге кровь не брали, биохимический скрининг с расчетом рисков не проводили?

Носовая кость на втором скрининге, а именно - ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, не интерпретируется оьычно как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это - индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае - что носовая косточка ЕСТЬ. Тем более, что на 1 скрининге, где это оценивается более достоверно, с ней все отлично.

Ольга Витальевна, здравствуйте пока разобралась с эти сайтом голова в дребезги. Вот всё что есть. Дочь в панике и я не знаю что ответить.

Я представляю, как это сейчас тревожно и волнительно.
Я бы так и ответила. Что носовую кость (как и другие маркеры хромосомных аномалий плода) максимально информативно оценивают именно на 1 скрининге, где она и была в порядке. Что на втором — это уже далеко не так достоверно и информативно. И что считается, что главное, что косточка ЕСТЬ, маленькая она или большая именно на втором скрининге — уже не важно. Проще говоря, нет повода для паники и таких переживаний.

Но ещё было бы здорово уточнить в ЖК и у самой беременной, брали ли кровь там, где проводили сам первый скрининг. И если брали, там ещё должны быть расчитаны риски разных осложнений беременности. Это было бы очень полезно посмотреть. Хотя по скринингу сложилось впечатление, что кровь могли и не взять и сделать только узи. В любом случае, стоит уточнить этот момент.

Ольга Витальевна, Это первая и долгожданная беременность доя нас. Спасибо за ответ. Уточню по анализам у дочери

Принятый ответ

Рада помочь.
Хотела бы ещё добавить, возможно, Вам уже говорили о подобном, но все же.

Если финансовые возможности позволяют, можно выполнить для собственного спокойствия и полной уверенности такой анализ, как НИПТ.
Это анализ — взятие крови у беременной и определение по ней (и ДНК малыша, находящейся в крови мамы) хромосомных патологий. Это — очень точный, примерно на 98-99%, тест. Можно выполнить его в объеме стандартной панели из 3-х синдромов (трисомия 13, 18 и 21 — синдромы Дауна, Патау и Эдвардса). Он есть во многих лабораториях (Инвитро, КДЛ и др.) Это позволит «выдохнуть» окончательно и убедиться, что с малышом всё в порядке, как выше и обсуждалось.

Принятый ответ

Здравствуйте! В сроке 20 недель носовую кость не оценивают. Если комбинированный скрининг 1 триместра пройден и риски низкие, то повода для беспокойства нет

Виктория Леонидовна, это безопасно

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.