Что вас беспокоит?
Пцр тромбофилия
Здравствуйте,5 лет назад была неудачная беременность на сроке 30 недель преэкламсия, у ребенка пороки развития, причина инфекция. В этом году в июне месяце на сроке 7 недель и 2 дня замерзание плода. Сказали сдать анализы, фото их снизу. , помогите их расшифровать. 1 Подскажите с тромбофилией реально беременеть и родить здорового ребёнка. Если да то что нужно для этого делать и какие препараты пить.? 2 Чем опасны нарушения фолатного цикла? 3. какие гены тромбофилии самые опасные,? 4 какие гени тромбофилии самые главные во время беременности.?Заранее спасибо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога-эндокринолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Валентина, добрый вечер! Чтобы ответить на Ваш вопрос, необходимо видеть Ваши анализы
Илона, здравствуйте. Там есть такой же мой вопрос но с результатами. Просто к первому фото не смогла прикрепить, второй написала вручную . Найдите его он где-то на сайте. Заранее спасибо
1.АФС- ВОВЧАНКОВЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТ:
скрининговый тест 33.1(31.0-44.0)
подтверждающий тест-32.9( 30-38)
LA-AUTO-1.0061(0.8-1.2 Отсутствие риска)
КАРДИОЛИПИН, антитела lgG <-1.6( <20 негативный)
В-2-гликопротеин I,антитела lgG <1.4(<20 негативный)
2.Гомоцистеин- 8 ( 15-65 лет до 15.0)
3.Феритин- 35.9 (женщины 17-65 лет 30.0-400.0)
4. фолиевая кислота( сироватка) 5.94(20-65 лет 3.89-26.8)
5. 25-гидроксивитамин D,(OH)D 30.45 (от 21 года оптимальный уровень 30.0-100.0)
6 Пцр. токсоплазмоз, цитомегаловирус, вирус ейнштейна -барр, вирус герпеса 6 типа не виявлено.
7.Краснуха, герпес 1/2 типа только старые lgG.
8. ПЦР тромбофилия:
Ген F2- протромбин, Ген F5, ген F13A1, Ген FGB-ФИБРИНОГЕН- НЕ ВЫЯВЛЕНО МУТАЦИИ.
9.Ген F7, Ген GP1BА, Ген Серпинг1, PFI-1, Ген ITGB3-b-интегрин.-
ВИЯВЛЕНА МУТАЦИЯ, ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО.
10.ПЦР Фолатный цикл:
MTR(2756 A>G) ВИЯВЛЕНА МУТАЦИЯ ГОМОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО.
MTRHFR(1298 A>C) МУТАЦИЯ НЕ ВИЯВЛЕНА.
MTRHFR(677C>T) МУТАЦИЯ ВИЯВЛЕНА ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО.
MTRR(66 A>G) МУТАЦИЯ ВИЯВЛЕНА ГОМОЗИГОТНЛОЕ НОСИТЕЛЬСТВО.
1 Подскажите с тромбофилией реально беременеть и родить здорового ребёнка. Если да то что нужно для этого делать и какие препараты пить.? 2 Чем опасны нарушения фолатного цикла?
3. Что обозначают мои анализы? 4. какие гены самые главные при беременности? чем опасна мутация в моих генах. Заранее спасибо.
Добрый день! Конечно при генетической тромбофилии возможно выносить и родить ребенка, особенно, при гетерозиготном носительстве (т.е. поражении одного гена, а не двух)
Илона, здравствуйте. Я общалась с генетиком и он мне сказал что мои анализы не имеет смысла так как опасные при беременности гены только F2, F5 остальные не важные. Фалотный цикл тоже в норме просто пить фольку. Это так или нет ?
Доброе утро! Не только гены F2, F5 играют важную роль. Опасность представляет и SERPIN -1, но он у Вас в гетерозиготной форме. Нарушения фоллатного цикла у Вас в гомозиготной форме и это не в порядке. Вам надо пить метафолин на протяжении всей беременности и контролировать гомоцистеин
Илона, д
А для лечение промбофилии что нужно пить, чтобы эти гены мутанты не повлияли на беременность?
Валентина, во время беременности надо будет сдавать гомоцистеин, Д-димер, антитромбин 3 и коагулограмму, агрегационную способность тромбоцитов и решать о необходимости лечения