Консультация врача-генетика /

Скрининг расшифровать — вопрос №3087714

99 просмотров

Расшифруйте пожалуйста срининг 1
Papp-3.8
Синдром дауна 1:266
Риски приэкламсии

Возраст: 27

Хронические болезни: Незнаю
Вопрос закрыт
700.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
Здравствуйте, риск синдрома Дауна низкий, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д). Отдельно снижение РАРР-А не имеет прогностического значения, только все в совокупности, а общий риск у вас низкий. Но высокий риск прежкоампсии, задержки роста плода, а также пограничный риск преждевременных родов. В таких случаях реуомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки внутрь до 36 недель. Также контроль веса, диуреза, белка в моче с помощью специальных тест -полосок после 20 недель беременности. Контроль цервикометрии каждые 2-3 недели
Клиент
Т.е это не даун,а то мне сказали сегодня врач генетик что нужен нипт срочно

Скидка 15% на анализы.

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
Нет, это низкий риск. Посмотрите даже в заключении там, где только ртск по биохимиии 1:268 в скобках указан низкий риск. НИПТ вам не показан
Принятый ответ
Клиент
Спасибо за развёрнутый ответ🙏❣️
Врач-генетик
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к инвазивной диагностике нет.
Учитывая биохимические маркёры можно обдумать НИПТ.
Если у вас есть вопросы - задавайте.
С мнением генетика по поводу НИПТ согласна, его можно рекомендовать при низком и среднем риске хромосомной патологии плода, рассчитанного компьютерной программой.
Клиент
Для чего тогда нипт не понимаю? Просто чтоб было?
Это не первая беременность
Хорошо 2й скрининг в 20 недель может отклонения показать?
Врач-генетик
Во- первых, скрининг в основном рассчитан на такую хромосомную патологию, как синдром Дауна. Родословная, количество беременностей, благополучие семьи и т.д. не играет в данном случае роли. Синдром Дауна достаточно " скользкий" диагноз и есть случаи, когда он может не давать никаких маркёров по скринингу. Во- вторых, НИПТ гораздо точнее стандартного скрининга. В- третьих, берутся во внимание ваши биохимические маркёры.
По скринингу мы диагноз хромосомной патологии не ставим. Это косвенный метод. Однако НИПТ вполне себе можно рекомендовать. В любом случае я вас обязана информировать, а решение принимаете Вы.
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Анализ на синдром Дауна
9 часов назад
800.00 р.
Татьяна, Краснодар
Результат крови 1 скрининг, завышен хгч
10 часов назад
800.00 р.
Анастасия, Тюмень
Вопрос закрыт
Замершая беременность
вчера, 16:00
800.00 р.
Карина
Неразвивающаяся беременность
вчера, 09:43
800.00 р.
Анастасия, Москва
Вопрос закрыт
Скрининг расшифровать
2 апреля
700.00 р.
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Ирина  Вдовина
1 отзыв
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Екатерина  Савельева
1 отзыв
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
1 отзыв
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Арм, г. Калининград
фотография пользователя
Врач-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врач-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса