Выкидыши, расшифровка анализов на тромбофилию — вопрос №3091258

Добрый день!
После 2 ЗБ наначили анализ на тромбофилию, записаолась к врачу, но очень хотелось бы знать расшифровку и понимать возможно ли с такими результатами планировать беременность и выносить здорового малыша.
F13A1 – фибринстабилизирующий
фактор, плазменная
троансглутаминаза (rs5985) - Выявлен вариант G/Т
полиморфизма rs5985 в гене
фибринстабилизирующего фактора
(F13А1).
ITGA2 - интегрин альфа-2,
тромбоцитарный гликопротеин Ia
(rs1126643 - Выявлен вариант C/T
полиморфизма rs1126643 в гене
интегрина альфа-2,
тромбоцитарного гликопротеина
(GPIa). Имеется генетически
обусловленная склонность к
повышенной агрегации
тромбоцитов и
тромбоэмболическим осложнениям
при повреждении сосудистой
стенки.
SERPINE1 (PAI-I) –ингибитор
активатора плазминогена 1 типа,
(rs1799889) - Выявлен вариант 5G/4G
полиморфизма rs1799889 в гене
PAI-I ингибитора активатора
плазминогена (SERPINE1). Имеется
генетически обусловленная
склонность к нарушению процесса
фибринолиза.
MTHFR- метилентетрагидрофолатредуктаза (rs1801133) - Выявлен вариант C/T
полиморфизма rs1801133 в гене
метилентетрагидрофолатредуктазы
(MTHFR). Имеется генетически
обусловленное снижение
функциональной активности
ферментов фолатного цикла
(активность может составлять
около 65% от нормы).
MTR - метионин- синтаза
(rs1805087) - Выявлен вариант G/G
полиморфизма rs1805087 в гене
метионин-синтазы (MTR). Имеется
генетически обусловленное
снижение функциональной
активности фермента. Активность
метионинсинтазы связана с
уровнем витамина В12 в организме.
При дефиците витамина В12
происходит дополнительное
снижение активности фермента.
MTRR- метионин- синтазаредуктаза (rs1801394) - Выявлен вариант A/G
полиморфизма rs1801394 в гене
метионин-синтазы-редуктазы
(MTRR). Имеется генетически
обусловленное снижение
функциональной активности
фермента.

Возраст: 29