Выкидыши, расшифровка анализов на тромбофилию

Добрый день! После 2 ЗБ наначили анализ на тромбофилию, записаолась к врачу, но очень хотелось бы знать расшифровку и понимать возможно ли с такими результатами планировать беременность и выносить здорового малыша. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор, плазменная троансглутаминаза (rs5985) - Выявлен вариант G/Т полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13А1). ITGA2 - интегрин альфа-2, тромбоцитарный гликопротеин Ia (rs1126643 - Выявлен вариант C/T полиморфизма rs1126643 в гене интегрина альфа-2, тромбоцитарного гликопротеина (GPIa). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенной агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки. SERPINE1 (PAI-I) –ингибитор активатора плазминогена 1 типа, (rs1799889) - Выявлен вариант 5G/4G полиморфизма rs1799889 в гене PAI-I ингибитора активатора плазминогена (SERPINE1). Имеется генетически обусловленная склонность к нарушению процесса фибринолиза. MTHFR- метилентетрагидрофолатредуктаза (rs1801133) - Выявлен вариант C/T полиморфизма rs1801133 в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Имеется генетически обусловленное снижение функциональной активности ферментов фолатного цикла (активность может составлять около 65% от нормы). MTR - метионин- синтаза (rs1805087) - Выявлен вариант G/G полиморфизма rs1805087 в гене метионин-синтазы (MTR). Имеется генетически обусловленное снижение функциональной активности фермента. Активность метионинсинтазы связана с уровнем витамина В12 в организме. При дефиците витамина В12 происходит дополнительное снижение активности фермента. MTRR- метионин- синтазаредуктаза (rs1801394) - Выявлен вариант A/G полиморфизма rs1801394 в гене метионин-синтазы-редуктазы (MTRR). Имеется генетически обусловленное снижение функциональной активности фермента.