Что вас беспокоит?
Правильно ли поставлен диагноз наследственная тромбофилия?
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен диагноз наследственная тромбофилия. Мой возраст 40 лет, с 14 лет установлен кардиостимулятор.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 10 Января 3 ответа
- 23 Июля 20258 ответов
- 22 Июня 20247 ответов
- 25 Сентября 202329 ответов
- 14 Июня 20231 ответ
- 27 Мая 20231 ответ
- 26 Апреля 20232 ответа
- 24 Марта 20228 ответов
- 12 Октября 20213 ответа
- 25 Октября 201913 ответов