Что вас беспокоит?
Глиобластома. Риск наследственности.
Здравствуйте. Очень волнующий вопрос. Моя мама умерла от рака головного мозга (глиобластома). Ее не стало в 55 лет. Но впервые болезнь дала о себе знать, когда ей был 51 год (в течение этих лет было лечение,потом рецидив...). Я очень беспокоюсь,не может ли эта болезнь передаться по наследству мне или моему брату. Нашим детям. Также интересует, есть ли смысл сдавать тесты на онкомаркеры. Я читала,что глиобластома обычно не передается по наследству и каким-то анализом нельзя обнаружить предрасположенность к ней. Так ли это? Или если речь идёт об анализе,то его надо сдавать,если есть подозрения на болезнь?
Принятый ответ
Здравствуйте, Лида
В большинстве случаев глиобластома не является наследственной, то есть не передается напрямую от родителей к детям.
Специальных онкомаркеров для скрининга на данный момент не существует в принципе. Глиобластомы все же редкие заболевания.
Виктория Сергеевна, я правильно понимаю,что в моем случае ничего особо и не сделать , чтобы предсказать данное заболевание? Не существует анализа,показывающего именно наследственную предрасположенность?
Да, все верно
Ничего сделать сейчас нельзя
Виктория Сергеевна, и, например, во время диспансеризации (анализ крови,мочи в частности), можно обнаружить (не дай бог(() уже наличие чего-то патологического,но не предрасположенность?
Виктория Сергеевна, ничего, кроме как вести здоровый образ жизни наверное...
А есть ли вероятность,что в будущем рак будут лечить с помощью вакцинации? Я слышала ,что в мире медицины якобы разрабатывают вакцину от рака (не знаю чего), только ею будут пользоваться уже для лечения,а не для профилактики болезни.
Это может быть правдой?
Диспансеризация
По крови и моче не всегда что-то видно
Сейчас вакцинация для лечения используется
Не как профилактика
Но в будущем возможно
Виктория Сергеевна, в общем,на данный момент, исходя из всех возможностей современной медицины, с этим видом заболевания можно только бороться, только тогда, когда оно уже случилось,и никак иначе . Верно?
Может расскажете ещё о самых ранних признаках? Просто, чтобы знать. И на какие показатели крови обращать внимание?
Верно
Опухоль на начальных этапах не дает симптомов
в зависимости от локализации в головном мозге могут быть очень разные проявления
Шаткость походки, если рядом с центрами отвечающими за координацию, например и т д
Нарушение речи
Виктория Сергеевна, понятно. То есть по анализу крови тоже никак не предскажешь точно?
Виктория Сергеевна, и ещё вопрос, если позволите. Я читала,что такое заболевание случается у людей с различными враждебными синдромами, которые и передаются по наследству. Я правильно понимаю, что, если бы у меня был какой-то нехороший синдром,я бы давно о нем знала, может ещё при рождении?
по крови нет
Если бы был какой-то синдром, то с вероятностью 95% вы бы о нем знали
Принятый ответ
Здравствуйте
Нет никакой доказательной базы о том, что первичные опухоли ЦНС передаются по наследству, это не генетически -обусловленное заболевание, а спорадически возникающее
Бывают единичные случаи, когда опухоли ЦНС возникают у людей с различными синдромами , нейрофиброматозом
Смысла сдавать анализы на генетические мутации нет.
Юлия Бабековна, спасибо за ответ!
А во время диспансеризации (анализ крови,мочи в частности) никак нельзя обнаружить предрасположенность? Я так понимаю, данные анализы могут показать уже наличие чего-то нехорошего (не дай бог (()?
Юлия Бабековна, ну и наверное как всегда и всем, нужно вести здоровый образ жизни, больше ничего и не сделать?
А вообще,я слышала,что в мире науки якобы разрабатывают вакцину от рака. Ее могут использовать для лечения, а не для профилактики, по крайней мере такое слышала. Это правда? И может когда -то появится вакцина от рака именно для профилактики? Как от гриппа, оспы, кори и других болезней. Может звучит сказочно,но все же.
Юлия Бабековна, вы пишите про случаи с синдромами. А как понять,есть ли он этот синдром? Или это уже давно было обнаружено,ещё при рождении?
Синдромы оценивались бы уже с рождения.
Вакцина на стадии исследования, но пока для профилактики ее не ставят, что касается эффективности уже при установленном диагнозе зно-здесь все еще не ясно, слишком мало времени прошло наблюдения.
По крови никак не оценить такие изменения, проводятся обследования, диспансеризация по месту жительства.
Юлия Бабековна, понятно. То есть,по показателям крови никак не отследить заранее вообще?
Юлия Бабековна, хочу привести отрывок из статьи из интернета: "У ряда пациентов причиной возникновения опухолей мозга являются определенные генетические синдромы: нейрофиброматоз I типа, синдром Ли-Фраумени, синдром Горлина и другие. Но это небольшой процент случаев – до 19%. Если наследственная генетическая предрасположенность у человека исключена, то такой случай опухоли расценивается как “случайный”. Риски возникновения опухолевых заболеваний в семье без наличия генетической предрасположенности крайне мала". Тут как раз и говорится про то,о чем вы говорите.
Вот эти самые симптомы давно бы уже были известны мне,верно?
Да, если бы у Вас был синдром один из перечисленных, Вы бы об этом уже знали. По крови можно заподозрить только лейкозы
Юлия Бабековна, ясно и это. Спасибо. Ещё я слышала,что нужно обращать внимание на тромбоциты. У моей дочери с трёх месяцев до пяти где-то было повышенное количество. Сначала 723, потом 680, последний анализ показал 587. Мы ходили на консультацию к онкологу,он нас успокоил. Больше педиатр на участке переживала,но в итоге сказала,что у нас все хорошо. Я так понимаю,такое количество тромбоцитов могло быть связано с кровяными прожилками в стуле у ребенка (подозрение на аллергию на белок молока). А вообще, какое количество тромбоцитов может вызывать опасение?
Здесь нужно в целом на жалобы смотреть, тромбоцитоз может быть на фоне кровотечений, после операций, на фоне воспаления. Тромбоциты более 550 тысяч постоянно требуют дообследования и выяснения причины, но учитывая тенденцию к снижению, нужно контролировать каждый месяц
Принятый ответ
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев злокачественные опухоли носят спорадический характер - то есть появляются спонтанно и не передаются по наследству
Глиобластома - не исключение и НЕ имеет наследственной предрасположенности
Риск заболеть глиобластомой среднепопуляционные - то есть такие же как и у любого другого человека
Принятый ответ
Здравствуйте!
Онкомаркеры не используются для первичной диагностики или скрининга здоровых людей (высокий риск ложноположительных результатов). Применяются только для мониторинга уже диагностированных пациентов.
Глиобластома не передается по наследству , она возникает спорадически.
Не переживайте!
Похожие вопросы по теме
- 15 Июля 20219 ответов
- 15 Февраля 202411 ответов
- 31 Марта 202420 ответов