Что вас беспокоит?
Первый скрининг результаты
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении пишут что потологий нет, но рекомендован НИПТ, не понимаю зачем Что это означает?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас хороший результат биохимического скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, все хорошо. Спокойно вынашивайте беременность)) нипт вам не нужно сдавать
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, НИПТ в этом случае не показан, с малышом всё в порядке. Возможно, рекомендация из-за того, что ХГЧ чуть выше нормы, но отдельно он не влияет на риски, только в совокупности с другими показателями и узи. Он может быть повышен при токсикозе, приёме препаратов прогестерона. Ничего страшного у вас нет, даже не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и расценивается как пограничный, и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Прямых показаний к выполнению НИПТ нет анализ выполняется по желанию и возможности. В целом всех женщин информируют о том, что есть такая возможность - проведение НИПТ теста
Принятый ответ
Здравствуйте, такие результаты обычно расценивают как низкий риск, низкие риски хромосомной патологии у плода. Но при показателях более 1:2500- 1:100, 90 и т д обычно рекомендуют углубленное дообследование.