Что вас беспокоит?
Генетические осложнения во время беременности
Добрый день! с 2022 года прохожу процедуры ЭКО, в анамнезе: 1 перенос без имплантации, 2 перенос: пролечен хронический эндометрит, поддержка метипредом, клексаном, инъекции прогестерона - анэмбриония, все эмбрионы после ПГД. После этого сданы генетические риски осложнений беременности и патологии плода. выявлены полиморфизмы генов свертывающей системы: FGD: G/A. ITGA2: C/T. PAI-1: 4G/4G. MTHFR: C/T. MTRR: A/G. лабораторные данные от 27.03.2024: АТ к кардиолипину суммарные - 3,8 ЕД/мл АТ к бета-2-гликопротеину - 6,51 ЕД/мл Антитромбин III - 96% Волчаночный антикоагулянт - 0,77 Протеин С - 109% Протеин S - 85% Антинуклеарные антитела (Иммуноблот) от 22.01.2025 - отрицательный. Сейчас готовимся к новому криопереносу. Могут ли эти мутации повлиять на имплантацию и вынашивание беременности? как подготовиться к переносу, на что обратить внимание?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гомоцистеин в норме, данных за коагулопатии нет.
Обращает внимание на себя снижение гемоглобина. Для исключения скрытого железодефицита стоит сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ через гинеколога или терапевта.
Анастасия Сергеевна, добрый день! сейчас гемоглобин и ферритин в норме, после анэмбионии в марте 2024 годы был неполный выкидыш, кровотечение и чистка. после этого показатели железа снизились. Капельницами железа и витаминами все восстановили
Тогда претензий нет.
Добрый день! Подскажите пожалуйста не влияет ли полиморфизм PAI-1 на имплантацию ? Много читала, что именно эти поломки мешают прикреплению эмбриона
Принятый ответ
По современным данным и рекомендациями значение имеют лишь FV, FII.
Спасибо большое!
Здравствуйте
Из данного анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный ген.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Антифосфолипидные антитела в норме.
Протеин с, s, антитромбин, гомоцистеин в норме.
Данных за нарушение работы свертывающей системы нет.
Добрый день! Подскажите пожалуйста не влияет ли полиморфизм PAI-1 на имплантацию ? Много читала, что именно эти поломки мешают прикреплению эмбриона
Принятый ответ
Нет, достоверных доказательств этому нет. Поэтому согласно клиническим рекомендациям, тестирование необходимо только на мутации F2 и F5.
Спасибо большое!
Похожие вопросы по теме
- 3 Ноября 20236 ответов
- 5 Марта 202530 ответов
- 16 Марта 202512 ответов
- 7 Мая 20257 ответов