Что вас беспокоит?
Реверсивный кровоток у плода, анализы прикладываем
Поставили диагноз реверс кровотока на 13 неделе 5 дней, свободный хгч низкий, указывает ли это на какие то аномалии? Решили сейчас не делать биопсию, будем делать пренетикс. Загрузил сканы скрининга и биохимии, подскажите общую картину, врач напугал очень высокими рисками аномалии и что срочно нужно делать биопсию Беременность протекает тяжеловато, постоянно тошнит(в основном вечером) возможно из за климата, так как после переезда мигрени у меня и у мужа Генетически у мужа все отлично, в роду нет аномалий У моем роду нет аномалий, единственное у отца нервный тик, проявляется когда он чувствует радость(трет глаза), похоже на синдром Туретта, проявляется очень редко и то, только тогда когда момент эйфории, говорит началось после того, как его избили(приобретенная болезнь)
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам комбинированного обследования определяются маркеры хромосомной патологии- трисомия по 18,13 хромосомам( наличие третьей лишней хромосомы в этих парах), которые могут приводить к умственной и физиологической патологии), реверсный кровоток в венозном протоке. Риск высокий, менее 1:100.
Риск, не обязательно , что патология обязательно проявится. В данном случае необходима консультация генетика, проведение инвазивного обследования ( амниоцентез ) или не инвазивного обследования ( типа НИПТ), которые с достоверностью в 99,9% подтвердят или исключат хромосомную патологию.
А также риск преэклампсии( повышение давления, появления белка в моче) и задержки роста плода.
С целью профилактики данных состояний рекомендован прием Кардимагнила 150 мг со срока 12-16 недель до 36 недель беременности и препаратов кальция со срока 16 до 40 недель беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте! Реверсный кровоток в венозном протоке, это маркер хромосомной патологии. Кроме того по биохимии высокие, я бы сказала очень высокие риски хромосомной патологии по трисомии 18 и 13 хромосомы. Нужна консультация генетика и инвазивная диагностика безусловно. Риски 1:100, 1:99 это высокие. Риски 1:10, 1:9 и т. д. очень высокие, пройдите диагностику
Принятый ответ
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга действительно риск хромосомной аномалии по 13 и 18 паре хромосом очень высокий. Риск 1:4 означает, что у одной из четырех женщин родиться малыш с данным хромосомным аномалием.
В данном случае, я бы рекомендовала вам , все же , отдать предпочтение инвазивной диагностике.
Нипт - очень информативный анализ на сегодняшний день (до 98-99%), но не заменяет инвазивную диагностику (информативность 100%).
Принятый ответ
Здравствуйте, по представленным результатам узи и рассчитанным рискам на хромосомные патологии рекомендовано проконсультироваться с генетиком, такие риски считаются высокими и как правило назначают дообследование- инвазивная диагностика, амниоцентез.
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад3 ответа
- 2 часа назад4 ответа
- 2 часа назад2 ответа
- 3 часа назад5 ответов