Что вас беспокоит?
Почему повышен АЧТВ? И повышен ли он?
Здравствуйте. Беременность 13 недель(Вторая). Плод 1. ЭКО. На сроке 5 недель была ретрохориальная гематома. Первая беременность была замершая на сроке 8 недель. Мне 30 лет. Вес 57кг, рост 164см. Из наследственных заболеваний присутствуют сердечные заболевания. Подскажите пожалуйста на счёт анализов, поскольку в интернете разнятся данные о норме АЧТВ на моем сроке беременности. Из лекарств принимаю Компливит мама, и вагинально Утрожестан 3р по 200мг. Хотелось бы получить разъяснение от гематолога, поскольку у нас поблизости их нет и на прием попасть не получается. Прикреплю несколько результатов анализов сданных в последнее время Посмотрите пожалуйста результаты и дайте разъяснение. Есть ли угроза выкидыша, риски для плода и матери, какие лекарства необходимо принимать и какие анализы ещё сдать?
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
АЧТВ в норме.
Анна Павловна, фибриноген до скольки может повышаться во время беременности,в норме? И нужно ли мне сдать ещё какакие нибудь анализы? За какими показателями коагулограммы следить, что бы подстраховаться от угрозы выкидыша
Норм фибриногена для беременности нет.
Согласно клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы во время беременности не требуется, так как она изменяется естественным образом.
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Система свертывания по коагулограмме работает физиологично, контроль коагулограммы отменён у беременных официально.
По общему анализу крови все ростки кроветворения работают физиологично, данных за патологию крови нет.
Анастасия Сергеевна, а у меня по анализам риска кровотечения нет? Переживаю об обратной стороне. Риск выкидыша и кровотечений.
Данных за коагулопатии , гипокоагуляции нет
Похожие вопросы по теме
- 24 Декабря 20153 ответа
- 22 Ноября 201612 ответов
- 18 Января 20171 ответ
- 14 Ноября 20174 ответа