Что вас беспокоит?
Тромбофилия
Добрый день! Была первая беременность, замерла на сроке 6,1. Сдала анализы на тромбофилию и по ним у меня поломка в 3х генах. F13 G/T, ITGB3 T/C, PAI-1 5G/4G. На сколько эти поломки опасные и могли ли привести к замершей? Что нужно сделать при планировании следующей беременности? Нужно ли будет в беременность принимать какие-то дополнительные препараты?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Подготовка к беременности штатная.
Анастасия Сергеевна, спасибо за разъяснения!
Будьте здоровы, Анастасия.
Принятый ответ
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Анна Павловна, спасибо
Рада помочь! Обращайтесь!
Похожие вопросы по теме
- Вчера в 00:3818 ответов
- 30 Августа 19 ответов
- 16 Июля 1 ответ
- 11 Мая 1 ответ
- 20 Октября 20259 ответов
- 30 Мая 20257 ответов
- 11 Октября 20246 ответов
- 10 Августа 20232 ответа
- 3 Августа 20235 ответов
- 27 Февраля 202322 ответа