Что вас беспокоит?
Синдром жильбера
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ, поднялся билирубин до 40,назначили урсосан, пропили месяц. Сейчас сдали анализы на билирубин, опять повышен. Ребёнок желтоват, глаза всегда жёлтые. Нужно ли пить урсосан до 6 мес.?Подскажите, это синдром жильбера?
Здравствуйте! При синдроме Жильбера билирубин обычно повышен за счет непрямой фракции.По Вашему анализу общий билирубин в норме, повышен прямой, что может быть после перенесенных инфекций ОРВИ или кишечных. При чем остальные показатели печени в норме.
Перегиб желчного пузыря не является патологией, а всего лишь анатомическая особенность.
Для исключения синдрома Жильбера все же стоит пройти генетический тест.
На данный момент есть смысл принимать желчегонные, если выполнялось или выполните Узи ОБП, исключив камешки.
Наталья Михайловна, а если не синдром жильбера, что это может быть? Сдали ещё дополнительно анализ на аммиак, будет позже. УЗИ делали год назад, показало толькл перегиб. Билирубин у ребенка всегда высокий, ни разу в норму не приходил, хочу разобраться в проблеме. Подскажите, пожалуйста как называется генетический тест.
Принятый ответ
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Наталья Михайловна, спасибо большое!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Прикрепленные анализы в норме. Уровень общего билирубина в норме, поэтому на прямой и непрямой мы не ориентируемся, при норме общего билирубина!
Если ранее в динамике было повышение уровня об билирубина до 40 и более , то можно предполагать синдром Жильбера.
Для уточнения диагноза в подобных ситуациях обычно рекомендуется исследование - кровь на генетический анализ на синдром Жильбера.
Похожие вопросы по теме
- 8 Декабря 202220 ответов
- 11 Июня 20237 ответов
- 22 Октября 202314 ответов
- 1 Декабря 20254 ответа