Результат ПГТ эмбрионов — вопрос №3296406

Question

Результат ПГТ эмбрионов — вопрос №3296406

Анна

82 просмотра

2 июня 2025

Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.

Возраст: 38

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

результат

норма

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Подслизистое образование в желудке

8 ответов

1 июня 2023

ekaterina_saf@mail.ru, Москва

Вопрос закрыт

Низкий ТТГ при беременности

3 ответа

16 июня 2023

Ангелина

Вопрос закрыт

Результаты иммуногистохимического исследования

3 ответа

3 октября 2024

Ольга, Донецк

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Фетисов Николай Сергеевич, 2 июня · Accepted Answer · 2025-06-02T16:34:09+03:00

Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.

Левицкая Елена Федоровна, 2 июня · Accepted Answer · 2025-06-02T20:18:37+03:00

Здравствуйте, как правило такие хромосомные нарушения носят случайный характер и с большей вероятностью более не повторятся. Повлиять на качество эмбрионов, а так же сперматозоид и яйцеклеток никак невозможно. С увеличением возраста партнеров увеличивается риск хромосомных нарушений у эмбрионов.

Вдовина Ирина, 3 июня · Accepted Answer · 2025-06-03T12:48:37+03:00

Здравствуйте! Чаще всего данные варианты кариотипа обусловлены случаями спонтанных мутаций, происходящих во время формирования половых клеток. Факторами риска могут быть возраст родителей, а также воздействие вредных факторов на организм будущих родителей.

Жердакова Дарья Владимировна, 4 июня · Accepted Answer · 2025-06-04T05:25:02+03:00

Здравствуйте.
Результаты ПГТ говорят, что в одном эмбрионе есть дополнительная хромосома в 10,13,16 паре, а во втором эмбрионе наоборот, не хватает хромосомы.
Чаще всего такие ситуации происходят у пар старшего репродуктивного возраста, так как снижается качество репродуктивных клеток.
На данные процессы никак повлиять нельзя, это случайные поломки, именно в связи с этим рекомендуют выполнение ПГТ, чтобы минимизировать риск неудачных переносов.

Шагалиева Резеда Венеровна, 4 июня · Accepted Answer · 2025-06-04T12:10:20+03:00

Здравствуйте. К сожалению такой результат генотипа это случайная хромосомная мутация, заранее ее спрогнозировать нельзя. Это может происходить на фоне дефектных сперматозоидов или яйцеклеток. Важно что вы провели пгт, так как при переносе таких эмбрионов высок риск что беременность прервется на раннем сроке.