Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3297563

Что вас беспокоит?

Недостаточно фракций нипт

Здравствуйте! 27 лет вторая беременность Первый ребенок здорова Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха СД 1:90000 Остальные 1:100 000 Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме! Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать нипт и не переживать Сдала я нипт уже в 16 недель Сегодня пришло что недостаточно фракций, направили на пересдачу Срок уже такой большой Вопрос что это может значить? И если второй тест прийдет тоже не выполненный Что в этом случае делать ? Идти на прокол? Сколько примерно по срокам делается прокол?

Нет
27 лет
2 Июня 2025·Просмотров: 433·Яна

Принятый ответ

Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет

Принятый ответ

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Изолировано результаты биохимии оценивать обычно не рекомендуют, так как подобные изменения довольно часто встречаются у здоровых малышей. Поэтому в подобной ситуации показаний как таковых к выполнению НИПТ теста нет.
Недостаточность фракции ДНК в анализе ни в коем случае не означает, что у есть какие то проблемы у малыша, такое случается в норме, что в лаборатории не всегда могут выделить нужно количество ДНК

Принятый ответ

Яна , здравствуйте . По всем показателям - узи ( носовая кость , ТВЛ) и биохимиченский скрининг - риски акушерской и хромосомной патологии у вас низкие . Сам по себе показатель крови ХГЧ , изолированно , не оценивается и клинического знаения не имеет . Вероятнее всего , направление на НИПТ , это было стандартной рекомендацией , т.к вам дали направление на консультацию к генетику. Показаний для проведения инвазивной процедуры у вас нет .

Принятый ответ

Здравствуйте.
Главное, что стоит понимать в такой ситуации — изначально риск хромосомной аномалии у малыша был низким: высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Недостаточно фракций ДНК при взятии крови на НИПТ действительно встречается не так уж и редко. Обычно на пересдаче все получается благополучно. Показания для для инвазивной диагностики в таком случае считается, что не было изначально и нет даже в такой ситуации.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Иногда так бывает что при выполнении нипт недостаточно ДНК плода для проведения исследования.
Это может быть связано с несколькими факторами, такими как ранний срок беременности, ошибки при взятии крови, гемолиз красных телец при транспортировки. Обычно при повторной сдачи материала становиться больше так как и срок уже значительный.
Нет поводов для переживания так биохимический скрининг не выявил отклонений ( показатели хорошие) даже не в серой зоне.
Не переживайте.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.