Результат 1 скрининга — вопрос №3309052

Question

Результат 1 скрининга — вопрос №3309052

Галина, Красногорск

97 просмотров

6 июня 2025

Здравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода до 37 недели 1:48, Самопроизвольные роды до 34 недели 1:2508. Позвонили из МОНИИАГ сказали, что есть риски по ХА и нужно приехать на консультацию. Кроме скрининга у меня есть результат НИПТ, по которому риски по всем хромосомам низкие. Подскажите, пожалуйста, стоит ли мне переживать и обязательно ли делать прокол, если НИПТ хороший? Мне 41 год, беременность 3, срок 13,5, уже была отслойка плаценты, но вовремя остановили кровотечение.

Возраст: 41

Хронические болезни: Миома матки

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Высокий хгч на скрининге

4 ответа

16 марта 2023

Анастасия, Челябинск

Вопрос закрыт

Низкие результаты расчёта рисков и анализ PAPP-A

5 ответов

16 февраля 2024

Анна

Вопрос закрыт

Все ли хорошо по скринингу

5 ответов

27 сентября 2024

Елена

Вопрос закрыт

Результаты третьего скрининга

4 ответа

20 ноября 2024

Инна, Белебей

Вопрос закрыт

По 3 скринингу головка опережает на 5 недель

6 ответов

19 июня

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Скрининг 1 триместра

5 ответов

23 июня

699.00 р.

Мария

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Шахнавазова Амина Магомедовна, 6 июня · Accepted Answer · 2025-06-06T16:45:54+03:00

Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ

Гизетдинова Алина Айратовна, 6 июня · Accepted Answer · 2025-06-06T17:13:12+03:00

Здравствуйте!
Учитывая возраст старше 35 лет и повышенные риски хромосомных аномалий по первому скринингу, действительно, рекомендована консультация врача-генетика. Это не значит, что сто процентов будут делать инвазивную диагностику (прокол), вероятнее всего снова пересмотрит УЗИ врач-эксперт, врач-генетик сопоставит данные узи, скрининга, нипт и Вашего анамнеза, и уже исходя из этого предложит дальнейшую тактику.

Салихова Эльвина, 6 июня · Accepted Answer · 2025-06-06T17:44:20+03:00

Здравствуйте!
Тест нипт является достоверным исследованием ,его точность до 99%. Но учитывая возраст старше 35 лет, высокие риски по первому скринингу, все же показана консультация врача генетика. Далеко не обязательно что после консультации вам будут проводить прокол, врач ознакомиться с результатами и подскажет дальнейшую тактику и наблюдение .

Шагалиева Резеда Венеровна, 6 июня · Accepted Answer · 2025-06-06T19:23:43+03:00

Здравствуйте. При рисках рассчитанных программой менее 1:100 обычно рекомендуется проведение именно инвазивной диагностики, чаще всего это амниоцентез.

Однако соглашаться или нет выбор только за вами. В целом данная процедура обычно хорошо переносится и не имеет побочных эффектов.

Нипт информативен на 98-99 процентов, но есть некоторые формы хромосомных патологий, которые можно диагностировать только с помощью инвазии.

В любом случае вам необходимо проконсультироваться с генетиком перед дообследование и и совместно с ним принять решение.

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 6 июня · Accepted Answer · 2025-06-06T20:02:26+03:00

Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:81 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. То есть НИПТ не исключает необходимость «прокола». В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом,конечно, правильней ориентироваться на рекомендации генетика. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.