Что вас беспокоит?
Первый скрининг, повышенный риск синдрома Дауна
Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ
Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови
Принятый ответ
Здравствуйте
При подобных результатах обычно рекомендована консультация генетика . Он может направить вас на сдачу НИПТ по трисомии 21 хромосомы , что даст более точный результат .
Помните , что высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Поэтому все еще может быть хорошо , важно на данном этапе дообследование
Принятый ответ
Здравствуйте !
по представленным результатам действительно есть повышение рисков на синдром дауна риск менее одного 100 рассчитывается как высокий и требуют дополнительно диагностики .
В такой ситуации рекомендуется в первую очередь проконсультироваться с генетиком чаще всего далее направляют на инвазивные диагностику это может быть амниоцентез , либо предлагает альтернативный вид диагностики неинвазивный то есть пройти НИПТ.
Очень важно понимать что риск это всего лишь риск это не диагноз это лишь означает что у одной женщины из 100 возможно родится ребёнок с данной патологии но не означает что это патология будет точно . Самое главное сейчас это пройти дополнительную диагностику переживать точно не стоит с большей вероятностью результаты придут хорошие.
Принятый ответ
Здравствуйте! Высокими рисками считается все что ниже 1:100, те 1:99,1:98 и тд. По узи верхняя граница нормы толщины воротникового пространства (твп). В таких случаях рекомедуется консультация генетика и проведении НИПТ. Не переживайте раньше времени, очень часто НИПТ приходит с хорошим результатом.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риск трисомии 21 хромосомы по скринингу 1:68 обычно считают, как высокий.
Поэтому в таких случаях беременных обычно направляют на консультацию к генетику для обсуждения дообследования (в том числе проведения инвазивной диагностики).
Похожие вопросы по теме
- 27 Мая 20202 ответа
- 27 Мая 20211 ответ
- 27 Марта 202211 ответов
- 19 Мая 20227 ответов