Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3430821

Что вас беспокоит?

Первый скрининг, повышенный риск синдрома Дауна

Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.

Нет
33 года
14 Июля 2025·Просмотров: 195·Гульназ

Принятый ответ

Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ
Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови

Принятый ответ

Здравствуйте

При подобных результатах обычно рекомендована консультация генетика . Он может направить вас на сдачу НИПТ по трисомии 21 хромосомы , что даст более точный результат .

Помните , что высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Поэтому все еще может быть хорошо , важно на данном этапе дообследование

Принятый ответ

Здравствуйте !
по представленным результатам действительно есть повышение рисков на синдром дауна риск менее одного 100 рассчитывается как высокий и требуют дополнительно диагностики .
В такой ситуации рекомендуется в первую очередь проконсультироваться с генетиком чаще всего далее направляют на инвазивные диагностику это может быть амниоцентез , либо предлагает альтернативный вид диагностики неинвазивный то есть пройти НИПТ.
Очень важно понимать что риск это всего лишь риск это не диагноз это лишь означает что у одной женщины из 100 возможно родится ребёнок с данной патологии но не означает что это патология будет точно . Самое главное сейчас это пройти дополнительную диагностику переживать точно не стоит с большей вероятностью результаты придут хорошие.

Принятый ответ

Здравствуйте! Высокими рисками считается все что ниже 1:100, те 1:99,1:98 и тд. По узи верхняя граница нормы толщины воротникового пространства (твп). В таких случаях рекомедуется консультация генетика и проведении НИПТ. Не переживайте раньше времени, очень часто НИПТ приходит с хорошим результатом.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Риск трисомии 21 хромосомы по скринингу 1:68 обычно считают, как высокий.
Поэтому в таких случаях беременных обычно направляют на консультацию к генетику для обсуждения дообследования (в том числе проведения инвазивной диагностики).

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.