Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №3432980

Что вас беспокоит?

Мутация F5

Добрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание почек. Расшифруйте пожалуйста эти данные, может еще нужно что-то сдать, для очной консультации.

Гипотериоз
34 года
15 Июля 2025·Просмотров: 237·Анонимный пользователь

Здравствуйте, дополнительно стоит сдать кровь на тромбофилии высокого риска.
А именно это - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Если принимаете гормоны уже давно, то риски тромботических событий минимальны, отменять препарат не требуется.

Планово желательно выполнить УЗДГ сосудов нижних конечностей.

F5 и FV не одно и тоже, это разные анализы?

Важны генотипы А/G, A/A, G/G в гене FV. Их не вижу.

Понятно, спасибо

Принятый ответ

Всех благ!

Принятый ответ

Здравствуйте
Клиническое значение имеют варианты F5: G/A и A/A. Их наличие повышает риск тромботических событий, особенно при приеме КОК. При гетерозиготе не рекомендуются препараты, содержащие эстрогены.
Тоже касается F2. Остальные полиморфизмы незначимы.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.