Что вас беспокоит?
Мутация F5
Добрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание почек. Расшифруйте пожалуйста эти данные, может еще нужно что-то сдать, для очной консультации.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, дополнительно стоит сдать кровь на тромбофилии высокого риска.
А именно это - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если принимаете гормоны уже давно, то риски тромботических событий минимальны, отменять препарат не требуется.
Планово желательно выполнить УЗДГ сосудов нижних конечностей.
F5 и FV не одно и тоже, это разные анализы?
Важны генотипы А/G, A/A, G/G в гене FV. Их не вижу.
Понятно, спасибо
Принятый ответ
Всех благ!
Принятый ответ
Здравствуйте
Клиническое значение имеют варианты F5: G/A и A/A. Их наличие повышает риск тромботических событий, особенно при приеме КОК. При гетерозиготе не рекомендуются препараты, содержащие эстрогены.
Тоже касается F2. Остальные полиморфизмы незначимы.
Похожие вопросы по теме
- 22 Января 202013 ответов
- 27 Января 20202 ответа
- 12 Июля 20208 ответов
- 11 Августа 20201 ответ