Что вас беспокоит?
Беспокоит ответы анализов
Волчаночный антикоагулянт повышенный и меня очень это беспокоит
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По поводу волчаночного антикоагулянта необходимо знать в связи с чем сдавали, принимаете ли препараты на постоянной основе, болели ли на время сдачи анализа ОРВИ , например?
Здравствуйте я проводил процедуру плазмаферез и после процедуры прошло более двух недель до повторных анализов
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов.
Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину в норме.
Волчаночный антикоагулянт важно сдавать через 12 нед после тромбоза, вне приема гормональных и кроверазжидающих препаратов. Если все условия соблюдены, то контроль проводится через 12 нед от первого положительного результата.
Здравствуйте Я проводил процедуру плазмаферез и после прошло более двух недели до сдачи анализов
Похожие вопросы по теме
Анализ крови ребенка. На протяжении 9 месяцев очень понижены нейтрофилы. Да и в целом анализы скачут
12 минут назад4 ответа- 3 часа назад8 ответов
- 3 часа назад5 ответов
- 3 часа назад16 ответов