Что вас беспокоит?

ЦМВИ igg положительный или повышены печеночные компонеты

Здравствуйте. Уже не первый раз задаб вопрос. Но постоянно ,что-то новое нахожу. Ребёнку 9 месяцев. Сдали кровь на биохимию и там повышены печеночные компоненты и кфк. Сделвли узи бп и обнаружено что печень увеличина. Ходили к неврологу все нормально. Узи сердца, тоже все хорошо. Закрыто ооо. Сдавали на гипатиты и герпесы и обнаружела Я. Что на ЦИВИ igg положительный. Остальное отрицательное. Педиатр наш ничего по этому поводу не сказала. Что уже перенесено и просто иммунитет. Нас сейчас отправляют к гинетику. Это уже все. Что-то серьёзное? Раз к нему отправляют. Кровь передавали три раза. Есть улучшения. Но в крайний раз все так же и осталось. 9.06.25 20.06.25 9.07.25 Я уже просто на нервах вся. Все прекреплю.

9 лет
21 Июля 2025·Просмотров: 193·Марина

Принятый ответ

Здравствуйте. Трансаминазы повышаются при приёме препаратов, даже если жаропонижающие препараты принимали однократно, при нарушении оттока желчи особенно если есть загибы, перегибы желчного пузыря. Обычно в таких случаях рeкoмeндую УЗИ ОБП с акцентом на гепатобилиарную зону – посмотреть нет ли нарушения оттока желчи. Увидел в файлах, сейчас посмотрю. У детей в целом трансаминазы выше чем у взрослых. Печень это орган иммунной системы, у детей часто бывает увеличена также и селезёнка тоже. Если повышен иммуноглобулин IG G- это память организма о встрече с той или иной инфекцией, это не острая фаза заболевания. Это не опасно и не требует лечения. По анализу вижу снижение эритроцитарных индексов при нормальном по возрасту гемоглобине (либо он ложно повышен если недостаточный питьевой режим), эритроциты по верхнему референсу - тоже указывают на то что недостаточный питьевой режим либо жарко и не поили ребёнка перед анализом. Рекомендую увеличить в рационе продукты из гемодиеты, каждый день кушать гемовое железо. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.

Здравствуйте. Я прикрепила узи бп. Там увиличина печень. Все остальное в норме.
Но показатели упали, но не на много. А втретий раз так и остались. Всё анализы прикреплены.

Да, посмотрел УЗИ: увеличена печень, метеоризм это газики – рекомендую отредактировать меню, убрать газообразующие продукты: если сдобу даёте, пока отменить, при метеоризме и для нормализации перистальтики – помогает Эспумизан капли и Кук-ля-кук капли (Коли-крокодил, Бейби-калм). Печень могла отреагировать на ЦМВ - это вирус, не острая фаза, уже перенесено

А кфк почему повышен и растёт с каждым разом? Врач испугал мышечной патологией

Нет. Сдобу никакую не давала никогда. Все по возрасту. Мясо: курица, говядина, печень. Овощи: брокколи, кабачок ,морковка и т.д. Так же фрукты и каши

Скажите пожалуйста, почему повышается кфк? Врач беспокоится за мышечную патплогию. Я прочитала про неё...и как то страшно стало. Может через время проявится.

ребенок развивается и поэтому может КФК повышаться в этом возрасте.

Просто наш педиатр бьёт прям тревогу.

Отсюда и беспокойство

на сегодня ничего опасного и критичного не вижу, не переживайте.

Просто у наших знакомых все в норме с ним. А у нас вот так.
Пугают мышечной потологией. Надеюсь это просто с возрастом пройдёт. Спасибо вам)

Здоровья и Удачи!

Принятый ответ

Здравствуйте
Вероятнее всего к генетику отправляют из-за повышенного кфк
Иммуноглобулин g это клетки памяти, говорит о том, что ребёнок перенёс данное заболевание
Иммуноглобулин м это острая фаза, говорит о том, что ребёнок находится в острой фазе( это отрицательно)
Цмв очень сильно понижает иммунитет, ребёнок мог часто болеть, но обычно иммунитет восстанавливается в течении года

На сколько страшно это повышение кфк?

Вот в том то и дело, что мы не болели вообще. Ну или я не заметила

У вас увеличение небольшие
Но мы опасаемся и исключаем синдром миодистрофии

Поняла. Мои переживания все таки и останутся пока не обследуемся. Спасибо вам)

Не переживайте и настройтесь на лучшее
Конечно по анализам маловероятно, но нужно исключить
Кфк повышается ещё и во время роста
Я очень надеюсь на наилучшие результаты 🙏🏼

Принятый ответ

Здравствуйте!
Есть ли у родственников хронические заболевания печени?
Подскажите, как развивается ребенок физически? Что умеет? Норма кк у данного возраста - 203, повышение небольшое
Сдавали ли анализ на панель щитовидной железы? Кк может повышаться при нарушении ее функции.

На последнем общем анализе крови, есть снижение эритроциарных индексов, но по крови также идет воспалительный процесс в стадии разрешения вирусной природы, подскажите малыш болел до сдачи того анализа? Пересдавали его еще раз на фоне полного здоровья? Можно заподозрить латентный дефицит железа.

По поводу повышение трансаминаз:
Ребенок принимает на постоянной основе препараты/бады/травы?
До их повышения ребенок болел?
Какой вес и рост у ребенка на данный момент?
У детей бывают случаи транзисторного повышения трансаминаз, когда они не превышают норм в 5 раз, но чтобы просто оставить под наблюдением, надо исключить остальные причины, для этого рекомендовано еще сдать: фракции билоирубина, 5- нуклеотидаза, альбумин, коагулограмму, креатинин, мочевина, церуллоплазмин, медь в сыворотки крови.
Подскажите как ребенок ходит в туалет? Кал не липкий? Не жирный

Здравствуйте.
Нет, заболеваний хронических никаких нет.
По развитию у нас мы сидим,недавно пошли, балякаем мамамама, папапа на своем там языке, кушаем кусочки,умеем ладушки.
Нет, на щитовидной нам ничего не давали.
Нет, в том то и дело что мы не болели. Вот крайний общий анализ он такой. Больше не сдавали. Эритроциарные показания последние три раза вот такие. По железу у нас сыворотное в норме, фиритин 22.
Месяц назад принимали свечи вибуркол, но тут же его отменила. Но показатели понизились, но на третий анализ так и осталось.
Рост 71,5 вес 8640.
Какушки липкие иногда, но не всегда. Последнее время немного жидковаты. Ходим каждый день или через день.

Рекомендован план: дообследование выше по анализам, плюс антитела на целиакию, и консультация генетика
Еще можно попросить фотографию малыша раздетого, лежа спереди и сзади, оценить визуально мышечный корсет

Есть только стоя. Лёжа сейчас его очень сложно сфотографировать. Сразу встаёт

Может когда спать будет

Подскажите, пожалуйста, на сколько всё страшно?
Попробую сфотографировать.

Совершенно не страшно, значения не большие, больше для перестраховки, кк повышается и во время скачков роста скелетной ткани ребенка, дети в этом возрасте активно растут, мышечная активность также хорошая в этом возрасте, значения не сильно высокие

До сдайте панель, что писала выше, они могут давать также увеличение, бывают что причины не находят совсем, ребенок отлично при этом развивается и себя чувствует, но все же мы перестрахуемся, отметем все самое плохое и спокойно будем наблюдать раз в пол года-год

Он очень все быстро и рана стал делать. Мы в свои 9 месяцев уже ходим.
Но вот наш педиатр просто такие вечно глаза делает, когда видит анализы. Что страшно.

Это совсем противоречит миодистрофиям))) возможно именно из-за активного физического развития кк повышен
По алгоритмам всегда повышение трансаминаз и кк - это показание к более глубокой диагностики по миодистрофиям в данном случае необходимо их откинуть первыми и уже потом спокойно наблюдать

Фото загрузила)

При миодистрофиях кк увеличен до 2 тыс и выше, чтобы снизить градус тревоги

Смотрю

Прекрасный малыш, то что можно вот так через фото посмотреть, все хорошо, вопросов нет

Спасибо вам большое)
Значит будем дообследоваться и разбираться. Надеюсь это просто скачек какой-то и все.

Можно ещё спросить из-за питания и проблем с животиком может это тоже быть?
Потому что с самого рождения мы на ив...не сложилось с гв. Подбирали смесь долго. Были три месяца на гипоаллеренной. Так как сыпь вылазила. После перешли на обычную, сыпь больше не появлялась. Но от неё живот болел у ребенка. Мне так казалось. Сейчас на ней и остаёмся, плюс прикорм.
Но вот последние недели две на отрез отказывается от прикорма. Вот просто не в какую. Съест немного и все. Убед ещё плюс минус поесть может. А завтрак каши, запеканки, какие-нибудь алладушки нет. Хотя до этого кушал с удовольствием. Просто у нас с рождения и со стулом проблемы были. Мы три месяца с этой трубочкой бегали. Потом наладился. Вроде стал сам ходить. Но раз в три дня. Сейчас уже раз в день или через день. Но какой-то жидковатый. Хотя до этого вроде ничего. Калпрограмму сдавали немного жирные какашки сказали. А так вче хорошо.

Просто я прочитала, что даже при маленьких значениях у детей находят генетические заболевания. Отсюда и уже с ума схожу. Пока жду запись к гинетику. Никогда такой тревожной не была, как весь этот месяц

И плюсом эти заболевания только у мальчишек.

Вот по поводу питания, тут указала антитела сдать поводу целиакии, чтобы исключить и ее, не переживайте при миодистрафиях кк намного выше в анализах
А по поводу мутаций, у нас у всех есть мутации, тут либо эта мутация мешает выполнению функции либо она минимальная и почти никак не влияет

Можно также сходить на второе мнение к неврологу хорошему, скажите сразу ваши переживания, пусть проведет осмотр тщательно именно на диагностику миодистрофий

Хорошо. Спасибо вам за ответы)

Марина, пожалуйста! Если Вам будет не трудно, не могли бы со мной поделится результатами дальнейшего исследования, для опыта мне очень хотелось бы посмотреть дальнейшие результаты, сервис не даст вернуться к клиенту потом, если Вас не затруднит, можно мне написать как будут новые данные по номеру: 9852389589 буду очень благодарна!

Хорошо. Обязательно вам отпишусь)

Принятый ответ

Здравствуйте. Для того, чтобы полностью исключить течение цмв инфекции необходимо доо следование. Положительный результат IgG говорит о иммунном ответе, но если он очень низкий и есть клиника, как в данном случае повышение печёночных трансаминаз, увеличение печени. Необходимо дообследование.
1. НСГ
2. IgG к ЦМВ с авидностью (обязательно !!!) повтор IgM
3. Пцр (кровь, слюна, моча) ДНК ЦМВ.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.