Что вас беспокоит?
Расшифровка скрининга
Здравствуйте! Прошу помочь расшифровать скрининг. Начался второй триместр
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски по Т21 промежуточные, пограничные. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в желтой зоне - это однозначное показание для консультации генетика и НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлены пограничные риски, есть показания для проведения НИПТ или хорионбиопсии.
Однако стоит заметить, что согласно современным клиническим рекомендациям двойной тест считается не объективным и расчет рисков должен проводится по программе ASTRAE, комбинированный скрининг 1 триместра проводится в сроке 11-14 недель, то есть, вы успеете провести и его
Принятый ответ
Здравствуйте!
Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски по синдромам — низкие, и это - главное.
Но НИПТ выполнить в такой ситуации можно, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ, чем базовый скрининг.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», что мы и видим в анализе. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша хромосомная аномалия или нет.
Принятый ответ
Здравствуйте , по результатам данного исследования повышен риск наличия синдрома Дауна. Но, это не говорит об обязательной реализации, только о наличии риска.
В данной ситуации с целью дополнительного обследования рекомендовано пройти НИПТ и обратиться за консультацией к генетику.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт можно пройти если есть возможность.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 16 Апреля 20242 ответа
- 28 Мая 202519 ответов