Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа на наследственные тромбофилии
Добрый день! В январе был выкидыш, в июле замершая. Сдала анализы на наследственные тромбофилии. Расшифруйте пожалуйста. Какова ситуация ? Повлияло ли это на невынашивание . Если да, что делать, что лечить . Через сколько можно планировать беременность. Нужно ли еще что-то сдавать. Кариотип с мужем пока не сдавали, есть ли в этом необходимость. Есть двое здоровых детей.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Алёна. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций в генах F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
В такой ситуации планирование беременности не противопоказано, всем планирующим важно принимать фолиевую кислоту 400 - 800 мкг в сутки на весь период планирования и первый триместр беременности.
При наличии потерь беременности на ранних сроках рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром - исследовать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgG и IgM отдельными титрами.
Ольга, добрый день!
Правильно понимаю, что две неудавшиеся беременности не с этим связаны? Фолиевую принимаю постоянно.
Что тогда еще проверить? Или мужа проверять?
Кроме вышеперечисленных исследований по поводу АФС, рекомендуется исследовать функцию щитовидной железы (ТТГ, Т3 и Т4 свободные, антитела к ТПО), уровень ферритина для оценки запасов железа в организме, в норме он выше 30.
Если ферритин менее 30 - можно обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах.
Мужу рекомендуется сдать спермограмму.
Ферритин сдавала на прошлой неделе -37 показатель
Также делала узи щитовидки , тоже все ок ..
Принятый ответ
Для оценки функции щитовидной железы сдают анализы - ТТГ, Т3 и Т4 свободные, антитела к ТПО.
Ферритин в норме.
Поняла, спасибо большое. Будем исследовать дальше .
Это же несовпадение, две подряд ..
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов, неудач беременности не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, получается тромбофилия у меня не является причиной невынашивания. Что еще проверить , чтоб найти причину ??
Принятый ответ
Дополнительно сдается по гематологии волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, гомоцистеин.
Также есть гинекологический скрининг обследований, который назначается по привычному невынашиванию. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать,если актуально.
Спасибо
Похожие вопросы по теме
- 28 Апреля 20201 ответ