Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3562258

Что вас беспокоит?

Низкий показатель субъединицы бета хгч

Делала скрининг 11 недель 3 дня,врач сказала низкий показатель,нужно к генетику.переживаю очень,что это?опасно ли? Что делать?

Гастрит, удалили желчный
29 лет
22 Августа 2025·Просмотров: 120·Марина

Принятый ответ

Добрый день.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном снижении ХГЧ не стоит заострять внимание.

Самое главное - чтобы итоговые комбинированные риски были менее 1:100.

Елена Борисовна, я прикрепила результаты скрининга посмотрите пожалуйста

Подобные результаты принято расценивать хорошими, а риски низкими

Принятый ответ

Марина , здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной и акушерской патологии низкие .
По узи - ТВП-1,5 ( норма) , носовая кость визуализируется , по скринингу все показатели крови выше отметки 1:100 , т.е риски низкие . Сам по себе МоМ ХГЧ , при нормальном МоМ РАРР-А , изолированно, клинического значения не имеет , его расчет проводят для комплексной оценки показателей в совокупности .

Принятый ответ

добрый день! все-таки отдельно показатели биохимии крови на 1 скрининге оценивать не стоит. они нам нужны по большей части для расчета итоговых рисков, они у вас все низкие - и по акушерским патологиям, и по хромосомным аномалиям (вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это лично ваши).

если вы очень переживаете, то можете для себя и своего спокойствия сдать НИПТ. тест , к сожалению, только платный. однако, точность гораздо выше скрининга, информативность 99.9 процентов.
но, повторюсь, на основании скрининга показаний к нему нет, только ваше личное желание и не более того

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте.
Отмечено снижение свободной β-субъединицы ХГЧ, при нормальных значениях PAPP-A, толщины воротникового пространства и других ультразвуковых показателей. Итоговый индивидуальный риск по трисомиям остаётся низким (!). Это свидетельствует об отсутствии признаков хромосомной патологии.
Изолированное снижение одного маркёра при низком суммарном риске не считается патологией и не требует вмешательства. В похожих ситуациях показано стандартное наблюдение беременности, проведение планового УЗИ во втором триместре и, при желании, уточняющий неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
Берегите себя🍀

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.