Что вас беспокоит?
Скрининг ТВП 2,8
Добрый день! Мне 32 года. В анамнезе за последние 4 года: выкидыш на 6 неделе, внематочная, замершая на 8 неделе. Все беременности наступают самостоятельно. Сейчас снова беременна. Сделан 1 скрининг. По КТР 13 недель 4 дня, ТВП 2,8, носовая кость 2,2. Остальное в норме. Трисомия21 БР 1:482, ИР 1:563 Трисомия18 БР 1:1238, ИР 1:12900 Трисомия13 БР 1:3866, ИР 1:20000 Отправили к генетику. Сдали кариотипы, ждём результаты. Отталкиваясь от моего анамнеза,она говорит делать биопсию хориона. Есть ли такая необходимость? Прилагаю узи и скрининг. Спасибо!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Прикрепите результаты, пожалуйста.
Елена, добрый день! Прикрепила к вопросу, спасибо!
Благодарю, посмотрела.
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП по верхней границе нормы, носовая кость определяется.
Вам не показана инвазивная процедура!
Если хотите перестраховаться, то можно сдать НИПТ на Т21. Процедура платная, но не несет никаких рисков для беременности в отличие от хорионбиопсии.
Достоверность НИПТ тоже очень высока - 98-99%.
Елена, спасибо за ответ! Врача и генетика смущают именно предыдущие неудачи. Я тоже склоняюсь, что не стоит делать инвазивную процедуру.
Нет, только из-за предыдущих неудач Вам не показана инвазивная процедура.
Генетическое исследование материала проводили после неудачных беременностей?
Елена, После замершей отправляли биоматериал на гистологию, но заключение было только о том, что была инфекция. Кариотип не делали, как предполагаю.
Поняла Вас.
Вероятно, причиной 1й неудачи был инфекционный процесс, внематочная беременность вовсе не связана с хромосомными аномалиями, а замершая беременность чаще всего случается из-за случайных хромосомных аномалий не совместимых с жизнью (это случайность, которая может произойти с любыми здоровыми людьми).
Вам не показана инвазивная диагностика, не стоит рисковать!
Елена, спасибо за подробные ответы! Настраиваюсь на спокойную здоровую беременность)
Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте. У Вас по обследованию все в порядке, все риски низкие, ребенок растет здоровым. Зачем направили к генетику?
Екатерина, добрый день! Видимо хотят перестраховаться. Генетик сказала, если бы не было трех предыдущих неудач, то все ок! Но из-за них, рекомендует делать прокол и делать биопсию хориона. Я в замешательстве.
Не нужно этого делать, это опасная процедура! Для перестраховки можно сдать НИПТ. Но и он Вам не нужен, у Вас здоровый ребенок растет.
Екатерина, спасибо за ответ! Врача и генетика смущают именно предыдущие неудачи. Я тоже склоняюсь, что не стоит делать инвазивную процедуру.
Не стоит точно!
Принятый ответ
Добрый день.
Это низкий риск хромосомных аномалий, ниже порога отсечки.
Даже если вы обратитесь в МГК, хорионбиопсию вам выполнять не станут.
У вас нормальные результаты скрининга.
Игорь, добрый день! Спасибо за ответ! Боюсь, что станут:) Меня сразу записали на 11 апреля и выдали кипу анализов. Но я сказала, что подумаю.
Принятый ответ
Здравствуйте! Норма ТВП для Вашего срока до 3мм.
В предыдущие беременности (выкидыш и замершая) делали кариотип плода?
Екатерина, добрый день! После замершей отправляли на гистологию, но заключение было только о том, что инфекция. Кариотип не делали, как предполагаю.
Тогда не очень понимаю зачем Вы и супруг сейчас будите сдавать кариотипы. Это на тактику этой беременности уже никак не повлияет.
По данному скринингу не вижу отклонений. Если хотите перестраховаться, можно сделать анализ крови НИПТ. Все- таки это не инвазивный метод в отличие от биопсии ворсин хориона.
Екатерина, спасибо за ответ! Я тоже не очень понимаю, зачем мы сдали сейчас на кариотипы. От инвазивной процедуры планирую отказаться.
Принятый ответ
Здравствуйте! По данным скрининга Вы не нуждаетесь в консультации генетика! Риски низкие!
Екатерина, добрый день! Спасибо за ответ! Вот такие перестраховки врачей, иногда больше пугают, чем успокаивают.
Я Вас понимаю! Но на данный момент в этом необходимости нет!
Екатерина, спасибо! Буду думать только о хорошем )
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода, биопсия вам не нужна, ребёнок здоровый
Похожие вопросы по теме
- 25 Ноября 202216 ответов
- 10 Декабря 20225 ответов
- 20 Февраля 202317 ответов