Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
Хочу проконсультироваться по поводу рисков по первому скринингу
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. По представленному узи анатомия и фетометрия плода в норме , врожденных пороков развития нет . Плацента в норме , кровоток хороший . Шейка без признаков истмико цервикальной недостаточности. Оболочечное прикрепление пуповины
По крови низкий риск синдрома дауна, эдвардса и патау. Есть риск задержки роста плода 1:24 , что является показанием к приему ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности
По консультации отправили на сдачу НИПТ Т 21 сказали есть риск
Так же белок РАРР А низкий
Принятый ответ
1:171 риск трисомии 21 . Пограничное значение 1:100
Для собственного спокойствия можно сдать НИПТ , неинвазивный тест с точностью до 99 процентов , где по внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие хромосомной патологии
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам и в подобных ситуациях при наличие возможности могут предлагать дополнительно проведение НИПТ, чтобы подтвердить низкие риски, так как он более информативен, его точность до 95-98 процентов
Похожие вопросы по теме
- 17 Мая 19 ответов
- 8 Мая 1 ответ
- 29 Августа 20258 ответов
- 4 Января 20257 ответов
- 24 Декабря 202415 ответов
- 13 Сентября 202429 ответов
- 13 Сентября 20244 ответа
- 16 Февраля 20249 ответов
- 30 Декабря 202218 ответов
- 12 Августа 202213 ответов