Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
Добрый день! По результатам первого скрининга нет отклонений , все риски низкие . Но расчетный риск по б/х пограничный . Нужен ли НИПТ?
Добрый день.
У вас очень хороший результаи скрининга, риски и хромосомных аномалий. и перинатальной патологии очень низкие.
"Риск только по б/х" - это промежуточный результат вычисления, самостоятельно он не рассматривается и не имеет никакого значения.
У вас все хорошо.
Игорь Игоревич , спасибо ! Т.е дополнительных обследований не требуется ? Зачем они тогда пишут про консультацию генетика?
Принятый ответ
Да, скрининг завершен. Ничего больше не нужно.
"Консультация генетика" - так принято писать, на эти цифры, мол, посмотрит врач-специалист.
Здравствуйте, оценивается именно риск расчётный (биохимия крови+узи). По данным обследования эти риски низкие, ниже средних значений и обычно при таких значениях и отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам узи не требуется проведение дополнительных исследований. Но при наличии финансовой возможности проведение НИПТ возможно, так как он считается более информативным, чем просто скрининг
Похожие вопросы по теме
- 20 Февраля 202112 ответов
- 4 Июля 202120 ответов
- 12 Ноября 202119 ответов
- 14 Февраля 20228 ответов