Что вас беспокоит?
Результат анализа
Здравствуйте Посмотрите пожалуйста результат анализа И объясните пожалуйста,что и как тут🙏🏻 Беременность 12,4
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Светлана
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Обычно при планировании беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Анна Павловна, добрый вечер!
То есть все в норме по этим данным?
Да, верно
Принятый ответ
Здравствуйте, Светлана. По приложенному анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, и специального лечения не требуют.
В таких ситуациях рекомендуется в плановом порядке исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При при обнаружении отклонений от нормы в этих анализах обсудить с лечащим врачом назначение соответствующего лечения.
Ольга Игоревна, здравствуйте!
Скажите пожалуйста сейчас все в норме?
А то я вижу фактор риска..
Факторы риска - это наличие мутаций генов F2 и F5, в прикреплённом анализе эти гены нормальные, не мутированы.
Остальные полиморфизмы не являются факторами риска тромбозов и невынашивания.
Ольга Игоревна, спасибо 😇
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин,в норме в беременность он ниже 8.
Анастасия Сергеевна, спасибо!
Всех благ, Светлана!
Принятый ответ
Здравствуйте. Я врач терапевт сервиса Спроси-Врача
По проведённым обследованиям изменений которые говорили бы о тромбофилии у вас нет.
Можете не переживать
Похожие вопросы по теме
- 28 Января 202112 ответов
- 9 Июля 20211 ответ
- 5 Декабря 202322 ответа
- 25 Февраля 20244 ответа