Что вас беспокоит?

Скрининг 1 триместр увеличен ТВП

Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.

Гипертония
38 лет
3 Октября 2025·Просмотров: 468·Ирина

Принятый ответ

Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.

Марианна Александровна, спасибо

Принятый ответ

Добрый день.
Носовая кость для этого срока должна быть - 2,5 мм и более, ТВП - 2,5 и менее.
Переживать не стоит, стоит дождаться окончательных результатов скрининга с вычислением рисков.
Если ТВП останется единственным маркером, а другие показатели в норме, риск будет достаточно низким.

Игорь Игоревич, спасибо

Принятый ответ

Здравствуйте! Увеличение ТВП незначительное, носовая кость должна четко визуализироваться на данном сроке и быть более 2,5 мм.
Первый скрининг включает в себя еще и результат биохимического скрининга, вам необходимо дождаться их результатов, и в комплексе оценить риски.

Малика Фарходовна, спасибо

Принятый ответ

Здравствуйте.
Обычно толщина воротникового пространства считается нормальной до 2,7–2,8 мм. Показатель 2,9 мм — пограничное значение, само по себе не является диагнозом, а лишь маркером возможных хромосомных или структурных аномалий. Наличие визуализированной носовой кости (3,1 мм) благоприятный признак, снижающий риск. Окончательное значение имеет не отдельный показатель, а совокупная оценка: результаты биохимического скрининга (PAPP-A, ХГЧ) вместе с УЗИ, после чего программа рассчитывает индивидуальные риски.

Анна Николаевна, спасибо

Принятый ответ

Здравствуйте. Показатель 2,9, является пограничным результатом. Переживать не стоит, рекомендуется дождаться результатов биохимического скрининга, если риски патологий будут высокими, тогда будет показана консультация генетика для решения вопроса об дополнительных обследованиях.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.