Что вас беспокоит?
Скрининг паталогии плода
Здравствуйте. Мне 37 лет , вторая беременность , сейчас 14,2 недель . Пришли результаты скрининга , к врачу иду Только через неделю , увидела отклонения , прошу расшифровать
Принятый ответ
Здравствуйте, скрининг оценивается в совокупности по узи и всем показателям крови. Я не увидела отклонений, риски у Вас низкие.
А хгч и плазменный протеин А же низкие . И 21 хромосома
21 хромосома 1:166, высокий риск при 1:150. А остальные показатели рассчитывают и оценивают в совокупности. Если Вы переживаете, то можете сдать НИПТ, этот анализ более точный.
Не странице 3 в анализах внизу написано что оказанные услуги нипт от 07 октября . Я не сдавала . Могли мои анализы направить на нипт ? Я ходила на скрининг 02 октября
Все зависит от лаборатории и учреждения, где Вы состоите на учете, на нипт навряд ли они отправили, это биохимический скрининг, по которому у вас все хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте, риск считается высоким при цифрах 1:100 и выше (1:99, 1:98), риск 1:166- не высокий риск, дополнительных обследований в таком случае не требуется.
Но должны быть еще расчеты по рискам осложнений беременности (преждевременные роды, преэклампсия, задержка роста плода).
А как результаты узи , все в норме ?
Да, все показатели абсолютно в диапазоне допустимых значений
А хгч и рарр не низкие разве ?
На них нет ориентира, сами по себе отдельный цифры ничего не значат, они нужны лишь для расчета
Принятый ответ
Здравствуйте .
По результатам узи и биохимического анализа - риски хромосомной патологии низкие .
По узи - ТВП 1.6( норма ) , носовая кость визуализируется ( норма )
По крови - все расчеты в диапазоне более 1:100 , что говорит о низких рисках хромосомной аномалии.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Результаты первого пренатального скрининга соответствуют норме.
Развитие плода идёт по сроку: все размеры соответствуют 13–14 неделям. Толщина воротникового пространства составляет 1,6 мм, носовая кость хорошо видна, венозный проток без нарушений — это всё нормальные показатели. Анатомия без особенностей, признаков пороков развития или хромосомных маркеров не выявлено.
По биохимической части также всё спокойно. Уровни ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах нормы.
Итоговые риски низкие. Значения считаются благоприятными и не требуют дополнительных генетических тестов.
По данным УЗИ маточных артерий кровоток соответствует сроку, рубец на матке после кесарева выглядит состоятельным, плацента расположена нормально и не перекрывает область рубца.
В похожих ситуациях рекомендуют плановое обследование: второй пренатальный скрининг на сроке 18–21 неделя.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 34 минуты назад11 ответов
- 36 минут назад6 ответов
- 42 минуты назад18 ответов
- 45 минут назад5 ответов