Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3785665

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Посмотри пожалуйста результаты скрининга Смущает нижний показатель рарра и пограничный сидром дауна Хотя был перенос проверенного эмбриона на пгд

Нет
38 лет
2 Ноября 2025·Просмотров: 79·Екатерина, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.

Елена Владимировна, а подскажите рарра низкий! Мне назначили пить тромбоасс 150
Генетик в плане; а вот странная надпись которая свела с ума - пограничный синдром Дауна, что и почему?

При проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются , проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных значений и определяются возможные риски , по результатам исследования риски хромосомных аномалий низкие , есть риски преждевременных родов, задержки развития плода и развития преэклампсии , но это не значит, что данные нарушения точно будут , в любом случае вам будет назначено профилактическое лечение .

Елена Владимировна, значит можно считать,что малыш без патологии
Про риски меня предупредили так как возраст и эко

Да скорее всего патологии нет , в любом случае консультация генетика может подтвердить данные результаты .

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство .По результатам вашего скрининга , показатели в норме. Отдельно пап рассматривать не нужно, также показатели могут складываться в зависимости от возраста пациентки, и естественно могут быть какие-то риски,но в вашем случае все хорошо. Если есть какие-то сомнения рекомендовано сдать тест на патологии более расширенный, называется НИИПТ

Анна Константиновна, у меня эмбрион с пгд!

Хорошо поняла ,но в любом случае ,по скиринигу нет ничего плохого,не волнуйтесь

Анна Константиновна, вопрос а почему тогда такая странная формулировка «пограничный риск синдром дауна»
И рарра низкий???это плацента плохо заложилась?? Хотя по узи все отлично

Потому что показатели складываются также и иза других данных,возраст ,вес,зачатие и так далее.
Если имеется тревожность то рекомендовано обратиться к генетику на консультацию

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но нет повода для волнений, учитывая, что эмбрион уже был обследован на генетические аномалии (ПГТ). По результату риск низкий, но программа учитывает все данные (возраст, метод зачатия, данные объективного и узи осмотра), что может выровнить до порогового, как в данном случае. Желательна консультация генетика, но высоковероятно, что никаких вмешательств не потребуется, только консультация.
Риски акушерских осложнений повышены, в подобном случае назначается профилактика препаратами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель в дозе 150 мкг; в 16 недель цервикометрия, далее после 2 скрининга по результатам; с 20 недель контроль АД и при повышении АД цифр 135/80-85 консультация терапевта для контроля и назначения гипотензивной терапии

Амина Магомедовна, подскажите пока не стоит бежать делать Нипт?
Консультацию с генетиком на днях

Плод ведь был уже обследован, мое субъективное мнение, что нет, но стоит принимать окончательное решение после консультации генетика.

Принятый ответ

Здравствуйте.


Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.


По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.