Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3818182

Что вас беспокоит?

Дисплазия носа

Здравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу... Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм. Рассчитали риски по крови: Трисомия 21 -1:3445, трисомия 18 <1:20000, трисомия 13 <1:20000. Не каких отклонений нет, ребёнок крупный, высокий соответствует своему размеру. Нет ни каких дефектов , все фаланги пальцев есть, пяточки хорошие. Профиль не изменён, глаза тоже норма. Сейчас носовая кость 4,2 (уменьшена) должна быть минимальная 5,7. Толщина преназальных тканей 3,4 норма, ТПТ/НК 0,81 увеличена. Бедренная кость 37 мм. Подскажите, пожалуйста, что мне делать? Есть ли отклонения у моего малыша? Или это просто такая особенность строения? Как только узнала сдала НИПТ (жду результатов).

Гипотериоз
28 лет
12 Ноября 2025·Просмотров: 186·Алина

Здравствуйте.
У малыша по УЗИ нормальная анатомия, профиль, все органы без отклонений. Носовая кость просто меньше медианы, часто встречается и нередко связано с индивидуальными особенностями строения. Скрининг 1 триместра отличный, риски низкие.
Если НИПТ нормальный, то это вариант нормы.

Спасибо вам.

Принятый ответ

Была рада помочь🍀

Принятый ответ

Алина, здравствуйте!
Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы.
У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет.
Легкой беременности!

Спасибо вам.

Принятый ответ

Здравствуйте
по первому скринингу Всё верно по части носовой пишется визуализируется размеры носовых косточек не измеряют главное их наличие
Носика он может быть курносиком родиться маленький носик это может быть по наследству по генам и так далее поэтому поводов для переживаний у вас нет. Всё хорошо

Спасибо вам.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Спасибо вам.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.