Что вас беспокоит?
Плохие анализы.
Здравствуйте! С мужем хотим ребёнка, в 2021 году был выкидыш на 2 неделе беременности, в 2024 была зб на сроки 7 недель. Сейчас оба прошли полное обследование, у мужа всё хорошо. А вот у меня по генетики много плохих показателей. В этом не чего не понимаю, подскажите очень это ли страшно, и что с этим делать.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Спасибо большое за ответ, это значит из всех показателей самые опасные F2 и F5?
Да, если в них есть мутации. Но повышается вероятность тромбоза, но не потери беременности
G|G - это нормальный вариант гена.
Спасибо, а то я очень переживаю, постоянно думаю, что если опять забеременею может снова что-то случится
При 2 потерях беременности, если не было хромосомных аномалий у эмбриона, рекомендуется также обследование для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Поняла, спасибо
Рада помочь! Всего доброго!
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Сюпасибо за ответ, а эту мутацию можно лечить ? Стоит ли сейчас думать о беременности с этой мутацией ?
Генетика не лечится, выявленные полиморфизмы лечения не требуют, если в норме гомоцистеин. Беременность возможна конечно.
А у меня в норме этот гомоцестеин ? Извините пожалуйста за глупые вопросы, просто переживаю очень
Он сдается отдельно. В приложенных файлах только генетика.
Поняла, сдам ещё его.
Спасибо большое.
Будьте здоровы!
Похожие вопросы по теме
- 13 Января 202313 ответов
- 29 Ноября 202213 ответов
- 27 Июня 202215 ответов
- 17 Мая 202214 ответов
- 29 Апреля 202255 ответов
- 15 Декабря 20211 ответ
- 12 Ноября 202122 ответа
- 13 Октября 20216 ответов
- 24 Марта 20205 ответов
- 23 Ноября 20195 ответов