Результаты первого скрининга

Дарья Фадеева27 Ноября 2025

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.

Екатерина Белогурова27 Ноября 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, понимаю ваши переживания, но не волнуйтесь, высокий риск это менее 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт.

Ольга Астаповская27 Ноября 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Наталья!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: среди прочих низких рисков, такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:693 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Поводом для активных мер в виде инвазивной диагностики («прокол живота») такие результаты не являются, это главное, что стоит понимать. А вот что обычно могут рекомендовать выполнить дополнительно в такой ситуации, так это НИПТ, сдачу крови на более точную оценку риска по фетальной (малышковой) ДНК в ней, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.

Резеда Шагалиева29 Ноября 2025

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!