Что вас беспокоит?
Узнать ответ по анализам
Здравствуйте, сдавала ребенку анализ на обширную тромбофилию. Хотелось узнать есть она или нет
Принятый ответ
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения , генетику в полной мере.
Анализы отправила
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Мутация может повысить риск тромботического события во время тяжёлых инфекций, обширных полостных операций, беременности. Чаще всего никак в течение жизни себя не проявляет, если нет отягощающих обстоятельств.
Гомоцестеин ей нужно сдавать?
Если были сосудистые или тромботические события только или если по общему анализу крови есть подозрения на дефицит В9/В12, тогда сдается гомоцистеин, В12, В9.
Спасибо за ответ
Всех благ! Всегда на связи!
Принятый ответ
Здравствуйте, Валерия
Мутация F2 G/A относится к тромбофилии низкого риска. Она может увеличивать риск тромбозов и должна учитываться при планировании оперативных вмешательств, в дальнейшем при беременности и при назначении гормональной контрацепции.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов.
Похожие вопросы по теме
- 7 часов назад1 ответ
- 10 часов назад10 ответов
- Вчера в 16:033 ответа
- Вчера в 13:2914 ответов