СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Узнать ответ по анализам

Здравствуйте, сдавала ребенку анализ на обширную тромбофилию. Хотелось узнать есть она или нет

Нет
37 лет
30 Ноября 2025·Просмотров: 33·Валерия, Костомукша

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!

С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.

Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения , генетику в полной мере.

 - отвечает  СпросиВрача –
Валерия
Клиент

Анализы отправила

По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.

Мутация может повысить риск тромботического события во время тяжёлых инфекций, обширных полостных операций, беременности. Чаще всего никак в течение жизни себя не проявляет, если нет отягощающих обстоятельств.

 - отвечает  СпросиВрача –
Валерия
Клиент

Гомоцестеин ей нужно сдавать?

Если были сосудистые или тромботические события только или если по общему анализу крови есть подозрения на дефицит В9/В12, тогда сдается гомоцистеин, В12, В9.

 - отвечает  СпросиВрача –
Валерия
Клиент

Спасибо за ответ

Всех благ! Всегда на связи!

Принятый ответ

Здравствуйте, Валерия
Мутация F2 G/A относится к тромбофилии низкого риска. Она может увеличивать риск тромбозов и должна учитываться при планировании оперативных вмешательств, в дальнейшем при беременности и при назначении гормональной контрацепции.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на риск тромбозов.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.