СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3881579

Что вас беспокоит?

Плохие результаты 1 скрининга помоги разобраться

Пришли результаты 1 скрининга,анализы на хромосомные отклонения плода,анализы пришли плохие больше информации я не смогла добиться...ушла в слезах,получается у меня ребёнок родиться с отклонениями

Нет
33 года
1 Декабря 2025·Просмотров: 231·Саша, Красный луч

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга. Пока вы это делаете, расскажу, что риски от 1:100 и меньше считается высоким риском хромосомных аномалий плода. Если у вас выше этих цифр возможно все нормально.

- отвечает СпросиВрача –
Саша
Клиент

Прикрепила результаты

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Рекомедуется дождаться этих результатов.
Рарр тест и хгч мы отдельно не рассматриваем, это малоинформативно, смотрим все результаты в комплексе.

Принятый ответ

Саша, добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но
прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и отдельно УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.

По текущему протоколу УЗИ можно предполагать, что никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено

Принятый ответ

Здравствуйте! Отдельно ХГЧ и PAPP не оценивается. Нужно смотреть и посчитанные программой риски патологий плода и оценивать УЗИ. По УЗИ ТВП не расширена, носовая кость визуализируется, также не описаны никакие другие хромосомные маркеры. Кровь оценивает только риск развития, ориентируемся же в основном на УЗИ

Принятый ответ

Добрый день.
Это не результаты 1 скрининга,это только цифры для дальнейшего расчета.
Как у вас совершенно справедливо указано в самом ответе лаборатории, "расчет риска возможен при использовании программы PRISCA",
Вот это и предстоит теперь сделать учреждению, которое выполняет скрининг.
В протоколе УЗИ признаков врожденной и наследственной патологии не описано.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.