Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Здравствуйте!
По отдельности показатели первого комбинированного скрининга не оценивают, отдельно взятые результаты ХГЧ и РАРР-А обычно ни о чём не говорят.
Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:577 расценивают, как повышенный (так как он входит в "серую зону" рисков от 1:101 до 1:2500).
В таких случаях обычно рекомендуют дообследование в виде НИПТа (неинвазивное пренатальное тестирование).
Остальные указанные индивидуальные риски обычно расценивают, как низкие.
Загрузил данные УЗИ посмотрите пожалуйста
Признаков хромосомных патологий в протоколе не описано. Указаны признаки нарушения кровотока. На сегодняшний момент не существует медикаментозных способов улучшить кровоток в маточных артериях при беременности.
Поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют наблюдение к контролем кровотока по УЗИ в динамике.
А есть такой вариант что кровоток наладится и это является лишь временным явлением?
Да, такое тоже может быть.
А может ли с таким нарушение кровотока беременность протекать Нормально, насколько это опасно?
Принятый ответ
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
А по данным показателям кровотока, какой формы они считаются лёгкими или серьёзными,и какова опасность именно с такими отклонениями?
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Загрузил данные УЗИ посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, высоким риск считается в том случае, если он менее, чем 1:100( т.е 1:99, 1:98 и т.д) в предоставленном результате риск считается низким, оценивать результаты крови рекомендовано в совокупности с узи и рисками, если риски низкие , узи без отклонений, то доп мер предпринимать нет необходимости. В таком случае можно рекомендовать НИПТ, но это более для своего спокойствия.
Загрузил данные УЗИ посмотрите пожалуйста
Здравствуйте! Риск трисомии по пренатальному скринингу 1:100 — 1:1000 действительно расценивается как промежуточный, то есть не высокий, но и не низкий и требует обязательных дополнительных обследований. В такой ситуации рекомендуется НИПТ, можно сделать только на 21 трисомию. Риски оцениваются комплексно по результатам крови, возрасту, узи.
Загрузил данные УЗИ посмотрите пожалуйста
По узи виден носик и нет признаков хросомных аномалий, это благоприятный прогноз. Но учитывая риск по комплексному скринингу дополнительное обследование нужно. Снижен кровоток в маточных артериях, необходим уздг контроль за кровотоками и размерами малыша
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:577 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, а не высокий. На изолированные же данные ХГЧ и Papp-a «обращают» куда меньше внимания.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации дополнительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подскажите пожалуйста по данным УЗИ имеются признаки нарушения кровотока, опасным ли считаются такие показатели и чем вообще это грозит и можно ли с этим что то сделать, лекарства,процедуры?
Нарушен кровоток только в одной артерии (даром что их природой продумано две и организм умеет это компенсировать).
Нарушение кровотоков подобной «легкой» степени, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно. Это обычно не опасно для малыша. Настолько незначительное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней: достоверно известно, что не существует в настоящий момент каких-либо препаратов, способных доказано «улучшить кровотоки», как бы мы ни пытались (а пытались много десятков лет всем миром всем, чем только фантазии хватало). Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле.
Тоесть в моем случае это считается лёгким и не критичным отклонением,которое требует только наблюдения и скорее всего всё нормализуется?
Да, именно так, верно
Тоесть вы считаете по данным моего скрининга,волноваться не о чем ,или всё таки какая то опасность присутствует?
Такой скрининг действительно тревог не вызывает и риски по нему действительно низкие, переживать и правда нет повода.
Спасибо вам большое за ответы
Принятый ответ
Рада была помочь🙏🏻
Похожие вопросы по теме
- 13 Января 20224 ответа
- 27 Марта 202417 ответов
- 10 Мая 20246 ответов
- 29 Июля 20241 ответ