Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №3966589

Что вас беспокоит?

Афс,анф,поломки гена

добрый день по анализам антитела к анексину,повышен анф и есть некоторые поломки генов. Была у гематолога,ничего не назначили,сказали пересдать через 3 месяца,в анамнезе бесплодие 2 года и была бхб. переживаю что снова будет неудачная беременность за эти три месяца. поломки генов: пай1 4G/4G ITGB3 антитела к анексину: IgM -9,7 IgG-11 Анф 160

24 года
28 Декабря 2025·Просмотров: 54·Елена, Краснодар

Принятый ответ

Елена, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; опасности не представляют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Этот анализ, генетический, пересдавать не нужно, он не меняется в течение всей жизни.
Для диагностики антифосфолипидого синдрома, который может быть причиной неудач беременности, сдаются анализы: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (раздельными титрами, IgG и IgM) и бета-2-гликопротеину (также раздельно IgG и IgM). Антитела к аннексину и антинуклеарный фактор на вынашивание беременности не влияют, в диагностике антифосфолипидного синдрома не учитываются.

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена. По приложенным анализам данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.

Для диагностики антифосфолипидного синдрома важно исследовать: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.

По поводу положительного антинуклеарного фактора рекомендуется консультация ревматолога.

Ольга Игоревна, остальные антитела отрицательные
но,гематолог с цир обычно назначают терапию при таком высоком анексине,ибо в беременность он может повышаться,поэтому есть сомнения в том что терапии не назначили никакой

Антитела к аннексину не являются критерием АФС. Диагностический титр антител учитывается при их количестве выше 40.

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

Антитела к фосфолипидам ниже 40 ЕД не требуют лечения и опасности обычно не представляют, это не диагностический титр.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.