Высокая бета-субъеденица ХГЧ

Ольга Астаповская20 Января

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.

Анна Смёрдова20 Января

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Данный риск по трисомии 21 хромосомы считается средним, и показано проведение НИПТа. Вы можете выбирать НИПТ только на 21 хромосому, а не весь спектр, так будет намного дешевле.

Юлия Тарадеева20 Января

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна.
Согласно новому приказу, по которому работают все акушер-гинекологи риск от 1:101-1:1000 считается средним и требует выполнения нипт.
С этого года его выполняют по омс. В таких случаях рекомендуется взять направление в своей ж/к

Жала Гумбатова20 Января

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте,Анна.
По результатам скрининга на синдром Дауна является средним.То есть риск того,что возможно у ребенка синдром Дауна выше,но не совсем высокий.
И в таких случаях рекомендуется проведение не инвазивного теста то есть Нипт.

Дарья Никулина20 Января

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По отдельности показатели первого комбинированного скрининга обычно не оценивают, так как отдельно взятые показатели обычно ни о чём не говорят.
Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомны 1:880 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне").
Поэтому чаще всего в таких случаях рекомендуют консультацию генетика и дообследование в виде НИПТа (неинвазивное пренатальное тестирование), так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга, и составляет более 99,9 %.