Что вас беспокоит?
Тромбофилии
Добрый день. Мне 29 лет. В апреле 2024 года замершая беременность 5 недель. В июне 2025 года биохимическая беременность. По назначению гинеколога сдала анализ на тромбофилии, обнаружена гомозигота SERPINE1 (анализ прикладываю). Лаборатория пишет, что это связано с повышеным риском невынашивания беременности. У меня тромбозов в анамнезе не было. Наследственность: мама умерла в 49 лет по неустановленным причинам, в остальном без особенностей. Не курю. Наступила беременность снова. Гинеколог назначила фраксипарин всю беременность. На 12 неделе гематолог его отменила, объяснив это тем что мутация низкого риска и показаний к НМГ нет. Пожалуйста , помогите мне определиться с тем, нужен препарат или нет)
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, да действительно данная мутация является причиной отслоек хориона и плаценты на ранних сроках беременности, в 1,5 чаще возникает по отношению к обычной группе. На данный момент какой у Вас срок беременности? Каков 1 скрининг?
Сейчас 18 недель беременности, малыш по срокам, по первому скринингу все риски низкие
Принятый ответ
Я бы Вам рекомендовала с 28 недели начать прием НМГ в профилактической дозой 0.4 п/к
Здравствуйте.
Согласно клиническим рекомендациям в акушерской практике имеет значение только наличие мутаций F2, F5.
Только при наличии этих мутаций назначают профилактически низкомолекулярные гепарины.
У Вас этих мутаций нет.
Все остальные мутации могут повышать риск тромбозов. Но не являются показанием для назначения НМГ.
Похожие вопросы по теме
- 6 Декабря 20151 ответ
- 19 Ноября 20161 ответ
- 22 Августа 20178 ответов
- 29 Октября 20173 ответа